- ¥1800 - 3600
- 美国ATCC
- 美国/中国
- HZ-CC337912
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
HZbscience
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
复苏或冻存
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形、、、、、
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
见说明书
- 规格：
1ml/株
资源编号 BNCC337912
资源名称 TPC-1
种属 甲状腺乳头状癌的细胞
提供形式 P1-2代冻存管
甲状腺乳头状癌的细胞,TPC-1细胞安全等级 2
模式菌株 未知
说明书 点击下载
产品图片 点击下载
甲状腺乳头状癌的细胞,TPC-1细胞培养方法
培养基 90%RPMI-1640+10%FBS
生长条件 95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度
生长特性 贴壁生长
存储条件 50% RPMI-1640+40%FBS+10%DMSO 液氮甲状腺乳头状癌的细胞,TPC-1细胞HZ-pc-h130 破骨细胞
HZ-pc-r091 破骨细胞 Osteoclasts cells
HZC4194 葡萄糖检测试剂盒 GL
HZ-pc-h100 脐带单核细胞 Umbilical monocytes
HZC3651 脐带细胞系统
HZ-pc-h045 脐动脉内皮细胞 Umbilical artery endothelialcells
HZ-pc-h047 脐动脉平滑肌细胞 Umbilical arterysmooth musclecells
HZ-pc-h044 脐静脉内皮细胞 Umbilical vein endothelial cells
HZ-pc-h046 脐静脉平滑肌细胞 Umbilical vein smooth musclecells
HZ-pc-r005 气道平滑肌细胞 Airway smooth muscle cells
HZ-pc-r014 气管和支气管上皮细胞 Tracheal and bronchialepithelial cells
HZ-pc-h035 气管平滑肌细胞 Trachealsmooth muscle cells
HZ-pc-h029 气管上皮细胞 Tracheal epithelial cells
HZ-pc-r004 气管上皮细胞 Tracheal epithelial cells
HZ-pc-h110 前列腺成纤维细胞 Prostaticfibroblasts cells
HZ-pc-h105 前列腺平滑肌细胞 Prostatic smooth muscle cells
HZ-pc-h103 前列腺上皮细胞 Prostate epithelial cells
HZ-pc-h133 前脂肪细胞 Preadipocytes
HZ-pc-r093 前脂肪细胞 Preadipocytes
HZC3324 人鼻咽癌细胞 CNE
HZC3487 人扁桃体成纤维细胞 HTF
HZC3486 人扁桃体上皮细胞 HTEpiC
HZC3096 人表皮癌细胞 A-431
HZC3462 人表皮黑色素细胞--浅色素 HEM-l
HZC3464 人表皮黑色素细胞--深色素 HEM-d
HZC3463 人表皮黑色素细胞--中色素 HEM-m
HZC3460 人表皮角质细胞--成人 HEK-a
HZC3461 人表皮角质细胞--胎儿 HKf
HZC3459 人表皮角质细胞--新生 HEK-n
HZC4121 人表皮角质细胞--新生 HEK-n
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简介 细胞增殖/细胞毒性测定是涉及培养细胞的研究中最常用的测试之一。 其是检查用于治疗的药物浓度的基本初步测试，也是确定各种研究领域（如肿瘤学和细胞死亡）药物疗效和安全性的非常重要的测试。 传统上，WST-8 或 ATP 检测（使用代谢活性作为指标）和 BrdU 或胸腺嘧啶核苷检测（使用 DNA 合成水平作为指标）已用于细胞生长特性的定量评估。 尽管这些检测由于其简易性和吞吐量而对我们有益，但这些检测都是间接评估方法，因此结果可能与实际细胞数无关。 在许多情况下，这些检测是终点评估，有时会
对于贴壁生长的细胞，相对来说比较简单但也很麻烦。以下我主要讨论贴壁生长的细胞。 在讨论之前，大家首先要有一个概念，即洁净区，并不是没有细菌，而是细菌的数量非常少，国家标准100级的洁净标准是浮游菌数不得超过5个每立方米，沉降菌数不得超过1个每培养皿.而国外的标准比我国的还要高一点，要求的数量更少。 所以在我们的洁净操作台里，并不是真正一个细菌都没有的，所以在操作的时候还是要尽量利索迅速地完成操作。尽量减少进入培养体系细菌的数量。 所以处理细菌污染的重要原则就是：无限地稀释细菌的浓度，无限地减少
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