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- 2025年12月30日
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病毒RNA纯化试剂盒
| 规格 | 价格 |
| 50次制备 | 1000 |
·20-40分钟内即可完成体液中总核酸的制备。
·补加的Carrier RNA有效提高病毒的检测敏感性（稳定检测到500 copies/ml RNA病毒，最高达到100 copies/ml RNA病毒）。
·无须酚氯仿抽提及异丙醇沉淀步骤。
适用于从不含细胞的体液标本中纯化病毒RNA。
· 20- 40分钟内即可完成体液中总核酸的制备。
· 补加的Carrier RNA有效提高病毒的检测敏感性（稳定检测到500 copies/ml RNA病毒，最高达到100 copies/ml RNA病毒）。
· 无须酚氯仿抽提及异丙醇沉淀步骤。
· 适合从不含细胞的体液样品（包括血浆、血清、尿液、 CSF及细胞培养上清）纯化病毒RNA。
· 起始样品体积：100 μl体液。
· 所获的核酸不含杂质及抑制物，可使用多至1/2反应体系体积的模板进行扩增。
· 最高可达90% 的病毒RNA回收效率。
曲线1：用simgen病毒RNA纯化试剂盒从100 μl 5×105copies/ml的HCV血清中提取的RNA作为模板检测HCV所获得的扩增曲线（RT-PCR一步法，50 μl扩增体系中加入25 μl纯化的RNA）。
曲线2：用传统的Trizol法（添加糖原助沉）从100μl同一 5×105copies/ml的HCV血清中提取的RNA作为模板检测HCV所获得的扩增曲线（RT-PCR一步法，50 μl扩增体系中加入全部纯化的RNA）。
产品原理
体液样品经裂解液溶解变性后，用柱纯化核酸技术过滤除去变性的蛋白及杂质，吸附在纯化柱上的核酸经Buffer WA和Buffer WB洗涤后，可彻底清除残留在纯化柱上的杂质及PCR抑制物。纯化柱上的核酸可直接用Buffer TE或水洗脱，并可直接用于各种分子生物学实验。
操作步骤
在体液样品中加入含Carrier RNA的Buffer L溶解病毒，再加入乙醇调整裂解液的柱结合条件。病毒核酸在纯化柱上经过结合、清洗步骤去除残留的杂质后，即可被TE溶液洗脱下来。
可适用的分子生物学实验
RT-PCR
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