甲基麦冬二氢高异黄酮A 74805-92-8

【第92期】前沿靶点速递：每周医学研究精选

【第92期】前沿靶点速递：每周医学研究精选 01 靶点：GPSM1 应用：为肥胖治疗提供了新靶点 来源：GPSM1 restricts CD73+CD103+ Treg cells in adipose tissue, critical for promoting obesity-relatedmetabolic deterioration.Nat Commun,2026 May 25 图源： 10.1038/s41467-026-73349-w[1] 上海市第六人民医院胡承、贾伟

四氢叶酸 tetrahydrofolic acid

甲酸由酶促反应易与 N10 -甲酰 FAH4 ， N5·10 -次甲 FAH4 和 N5·10 -亚甲 FAH4 等间互相转移， C1 基即甲酰基，甲基，羟甲基或亚胺甲基（ -CH=NH）等的转移。在具有 c1 基中间产物的嘌呤和嘧啶核苷酸的合成，甘氨酸与丝氨酸的转换，组氨酸的分解等过程中具有辅酶的作用。在动物中，四氢叶酸是经由二氢叶酸的二个阶段还原反应而生成。氨甲蝶呤在此步骤中抑制辅酶的合成。在微生物中，二氢蝶酸和谷氨酸结合而生成二氢叶酸。  

嘧啶碱基 pyrimidine base

  　　嘧啶核的各部分被取代的化合物。和嘌呤碱基一样，在生物体内以核酸、核苷酸、核苷等的成分而存在，游离态的比较少见。主要有尿嘧啶、胞嘧啶、胸腺嘧啶、 5-甲基胞加嘧啶、 5-羟甲基胞嘧啶等。含这些碱基的核苷酸，核苷及其衍生物也比较常见。嘧啶碱基的分解途径是： 　　胞嘧啶→尿嘧啶→二氢尿嘧啶→氢基丙酸→β -丙氨酸。 　　5-甲基胞嘧啶→胸腺嘧啶→二氢胸腺嘧啶→脲基异丁酸→β -氨基异丁酸。