- ¥1800 - 3600
- 美国ATCC
- 美国/中国
- HZ-R031
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
HZbscience
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
复苏或冻存
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形、、、、、
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
见说明书
- 规格：
1ml/株
大鼠肠动脉内皮细胞培养注意要点：
严格无菌操作
最初接种的培养瓶应尽量小些，而接种的细胞数应尽量多些。
大鼠肠动脉内皮细胞运输保存
采用干冰保存运输。
收到细胞时，若干冰已经完全融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按指定条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。
大鼠肠动脉内皮细胞接种和培养：
1）包被液：用去离水配制0.5%明胶溶液，过滤除菌。
2）培养瓶包被：取2-4个T25培养瓶，每个培养瓶加2－3ml0.5%明胶溶液，摇匀使包被液布满培养瓶底面，置37℃2小时或放置过夜。
3）接种细胞：接种前吸净包被液，按2500－5000个细胞/cm接种细胞（1支5×10个细胞可接种2-4个培养瓶），每瓶加培养液3-5ml,摇匀后置37℃5%CO2培养箱内培养24小时，此时细胞已完全贴壁，更换培养液后继续在37℃5%CO2培养箱内培养。
4）扩大培养：一般每周更换培养液2次，至细胞长至覆盖培养面的70-80%可进行传代或冻存。
大鼠肠动脉内皮细胞产品承诺：
建议使用本公司配套的培养基和正确的培养方法来解冻、传代，以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。JEG-3/VP16-TNFa 人绒癌细胞VP16耐药株TNFa转染 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
BeWo 人绒毛癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1091 人绒毛间叶成纤维细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1090 人绒毛膜滋养层细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
MCF7 人乳腺癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
MCF7B 人乳腺癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
MDA-MB-157 人乳腺癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
MDA-MB-231 人乳腺癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
MDA-MB-435s 人乳腺癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
MDA-MB-453 人乳腺癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SK-BR-3 人乳腺癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
MCF-7 人乳腺癌细胞系 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
ZR-75-30 人乳腺癌细胞系 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1114 人乳腺表皮细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1115 人乳腺成纤维细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
BT474 人乳腺导管瘤 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1009 人少突胶质前体细胞- 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1011 人少突胶质前体细胞- 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
U251 人神经胶质细胞瘤 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
M17 人神经母细胞瘤 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SK-N-SH 人神经母细胞瘤 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1019 人神经束膜细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1020 人神经束膜细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1007 人神经细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
G-401 人肾癌Wilms 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HK-2 人肾近曲小管上皮细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1052 人肾皮质上皮细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SW13 人肾上腺皮质瘤 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1054 人肾系膜细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1051 人肾小管上皮细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
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文献和实验体外培养模型已被广泛应用于血脑屏障的研究、脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究、新药筛选、脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究等领域。而大多数体内实验采用大鼠为动物模型，而且大鼠具有较多的细胞生物学研究所需的抗体可用，因此进行大鼠脑微血管内皮细胞的培养具有重要的意义。自从Panula等[2]首次成功培养大鼠脑微血管内皮细胞以来，国内外有关大鼠脑微血管内皮细胞的分离和培养方法已有较多的报道，我们发现国内的方法多以组织匀浆、两次尼龙网过滤分离脑微血管段为主[3,4]，也有采用酶消化、梯度离心及尼龙网过滤
本人总结了下大鼠内皮细胞的培养方案 一，消化法。优点：获得的细胞比其他方法纯。缺点：获得细胞比较少。 常见问题及解决方法：1.消化的时间不好控制时，建议大家分两段时间消化，消化30分钟时收取消化液放入一个离心管，30分到45分钟段收集的放入另一离心管，离心后看看第二管是否有杂细胞，若没有就把两管混合用，若有就只用第一管的。2.消化液，我的经验是5份0.2％胶原酶和1份0.125％胰酶。3.若很难消化时，可以磁力搅拌消化。注意消化法时结扎一定要紧！ 二，植快法。优点：获得细胞
材料与方法： 材料 : 培养皿、培养瓶、烧瓶、试管，玻璃针等。 眼科剪、眼科镊、手术刀片。 5%CO2孵箱、PH计。 恒温水浴箱。 PMi1640培养基，D-Hank’s缓冲液 、胎牛血清，内皮生长因子（ECGF），青霉素，链霉素,戊巴比妥钠等。 方法： 1、取材：4～6ｗＷｉｓｔａｒ大鼠, 大剂量2%戊巴比妥钠麻醉处死，将处死后的大鼠浸入75%酒精中，放入超净台。在无菌状态下剪开胸腹腔，分离胸主动脉,用2ｍｌ注射器从主动脉弓处向胸主动脉注入D-Hank’s液,驱除残血,取
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