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大鼠海绵体内皮细胞

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  • ¥1800 - 3600
  • 美国ATCC
  • 美国/中国
  • HZ-R133
  • 2025年09月18日
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      HZbscience

    • 肿瘤类型

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      复苏或冻存

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      人、大鼠、小鼠、、、、

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      上皮样;多角形、、、、、

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    • 运输方式

      干冰运输或活细胞运输

    • 年限

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    • 生长状态

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    • 规格

      1ml/株

    大鼠海绵体内皮细胞我司自成立以来我们一直从事ScienCell和美国ATCC产品的销售工作,对产品知识更多了解,对产品性能把握更准确。
    产品细节图片1
    大鼠海绵体内皮细胞培养注意要点:
    严格无菌操作
    最初接种的培养瓶应尽量小些,而接种的细胞数应尽量多些。
    大鼠海绵体内皮细胞运输保存
    采用干冰保存运输。
    收到细胞时,若干冰已经完全融化,请立即将细胞复苏培养;若尚留有干冰,请立即将细胞放入液氮中保存待用,请按指定条件贮存细胞,切不可将细胞置于高温环境。
    大鼠海绵体内皮细胞接种和培养:
    1)包被液:用去离水配制0.5%明胶溶液,过滤除菌。
    2)培养瓶包被:取2-4个T25培养瓶,每个培养瓶加2-3ml0.5%明胶溶液,摇匀使包被液布满培养瓶底面,置37℃2小时或放置过夜。
    3)接种细胞:接种前吸净包被液,按2500-5000个细胞/cm接种细胞(1支5×10个细胞可接种2-4个培养瓶),每瓶加培养液3-5ml,摇匀后置37℃5%CO2培养箱内培养24小时,此时细胞已完全贴壁,更换培养液后继续在37℃5%CO2培养箱内培养。
    4)扩大培养:一般每周更换培养液2次,至细胞长至覆盖培养面的70-80%可进行传代或冻存。
    大鼠海绵体内皮细胞产品承诺:
    建议使用本公司配套的培养基和正确的培养方法来解冻、传代,以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。hz-1249 CTLL-2(T细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
    hz-1250 BALB/3T3(BALB/C小鼠胚成纤维细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
    hz-1251 Ana-1(巨噬细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
    hz-1252 SRSV/3T3(SRSV转化的3T3细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
    hz-1253 3T6-Swiss albino(胚胎成纤维细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
    hz-1254 PA317(成纤维细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
    hz-1255 3T3-Swiss albino(胚胎成纤维细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
    hz-1256 Mo-MuLv/3T3(Mo-MuLv感染的3T3细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
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    hz-1258 WI-38(胚肺细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
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    hz-1262 L1210(白血病细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
    hz-1263 Neuro-2A(脑神经瘤细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
    hz-1264 PC-12(肾上腺嗜铬细胞瘤细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
    hz-1265 HeLa(宫颈癌细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
    hz-1266 A549 [A-549](肺癌细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
    hz-1267 MCF7(乳腺癌细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
    hz-1268 Hep 3B2.1-7(肝癌细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
    hz-1269 MDA-MB-231(乳腺癌细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
    hz-1270 Hep G2(肝癌细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
    hz-1271 HCT 116(结肠癌细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
    hz-1272 22RV1(前列腺癌细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
    hz-1273 HT-29(结肠癌细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
    hz-1274 KG-1(白血病细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
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    • 大鼠脑微血管内皮细胞的分离与原代培养

      体外培养模型已被广泛应用于血脑屏障的研究、脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究、新药筛选、脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究等领域。而大多数体内实验采用大鼠为动物模型,而且大鼠具有较多的细胞生物学研究所需的抗体可用,因此进行大鼠脑微血管内皮细胞的培养具有重要的意义。自从Panula等[2]首次成功培养大鼠脑微血管内皮细胞以来,国内外有关大鼠脑微血管内皮细胞的分离和培养方法已有较多的报道,我们发现国内的方法多以组织匀浆、两次尼龙网过滤分离脑微血管段为主[3,4],也有采用酶消化、梯度离心及尼龙网过滤

    • 大鼠内皮细胞的培养方案

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    • 大鼠主动脉内皮细胞的培养

      材料与方法: 材料 : 培养皿、培养瓶、烧瓶、试管,玻璃针等。 眼科剪、眼科镊、手术刀片。 5%CO2孵箱、PH计。 恒温水浴箱。 PMi1640培养基,D-Hank’s缓冲液 、胎牛血清,内皮生长因子(ECGF),青霉素,链霉素,戊巴比妥钠等。 方法: 1、取材:4~6wWistar大鼠, 大剂量2%戊巴比妥钠麻醉处死,将处死后的大鼠浸入75%酒精中,放入超净台。在无菌状态下剪开胸腹腔,分离胸主动脉,用2ml注射器从主动脉弓处向胸主动脉注入D-Hank’s液,驱除残血,取

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