- ¥1800 - 3600
- 美国ATCC
- 美国/中国
- HZ-Y3024
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
HZbscience
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
复苏或冻存
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形、、、、、
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
见说明书
- 规格：
1ml/株
NRK-52E大鼠肾小管上皮细胞培养注意要点：
严格无菌操作
最初接种的培养瓶应尽量小些，而接种的细胞数应尽量多些。
NRK-52E大鼠肾小管上皮细胞运输保存
采用干冰保存运输。
收到细胞时，若干冰已经完全融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按指定条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。
NRK-52E大鼠肾小管上皮细胞接种和培养：
1）包被液：用去离水配制0.5%明胶溶液，过滤除菌。
2）培养瓶包被：取2-4个T25培养瓶，每个培养瓶加2－3ml0.5%明胶溶液，摇匀使包被液布满培养瓶底面，置37℃2小时或放置过夜。
3）接种细胞：接种前吸净包被液，按2500－5000个细胞/cm接种细胞（1支5×10个细胞可接种2-4个培养瓶），每瓶加培养液3-5ml,摇匀后置37℃5%CO2培养箱内培养24小时，此时细胞已完全贴壁，更换培养液后继续在37℃5%CO2培养箱内培养。
4）扩大培养：一般每周更换培养液2次，至细胞长至覆盖培养面的70-80%可进行传代或冻存。
NRK-52E大鼠肾小管上皮细胞产品承诺：
建议使用本公司配套的培养基和正确的培养方法来解冻、传代，以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。HZ-hxbz-383 人急性T淋巴母细胞白血病细胞 MOLT-4 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-384 人T细胞淋巴瘤 Hat-78 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-385 人T细胞淋巴瘤 Hurt-78 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-386 人T淋巴细胞系 H9 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-387 人T淋巴细胞白血病,CD8+ Molt-4 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-388 人B淋巴母细胞 HMy2.CIR 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-389 人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞 CCRF-CEM 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-390 总T淋巴细胞 OKT3 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-391 人大动脉平滑肌细胞 HASMC 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-392 人脉络丛上皮细胞 HCPEpiC 规格25毫升/株.
内皮细胞细胞株
HZ-hxbz-393 人血管内皮细胞 VE 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-394 人血管内皮细胞 EC-304 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-395 人脐静脉血管内皮细胞 HUVEC 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-396 人脐静脉血管内皮细胞 HUVEC（原代） 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-397 人脐静脉内皮细胞 HUVE-12/CRL2480 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-398 人脐静脉内皮细胞 ECV-304 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-399 人脐静脉内皮 (具有T24细胞特性) ECV-304 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-401 人脑胶质细胞株（正常） HEB 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-402 人脑瘤细胞 SF126 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-403 人脑瘤细胞 SF763 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-404 人脑瘤细胞 SF767 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-405 人脑瘤细胞 SF17 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-406 人脑胶质母细胞瘤细胞 TG-905 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-407 人胶质瘤细胞 TJ905 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-408 人神经母细胞瘤细胞 IMR-32 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-409 人神经胶质瘤细胞 U251 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-410 神经胶质瘤细胞 CRT 规格25毫升/株.
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文献和实验替代治疗或肾移植。肾脏纤维化是 CKD 患者几乎普遍存在的一种病理变化。已有研究结果显示 miR-29b 可以抑制肾纤维化，因此 miR-29b 替代疗法可能是肾纤维化治疗的有效方法。这篇文章主要研究 miR-29b 用于肾脏纤维化基因治疗的可行性。 实验设计 确定最适合肾脏靶向基因递送的 AAV 血清型。 体外实验：在正常大鼠成纤维细胞、NRK-49F、TEC 和 NRK-52E 细胞中评估 miR-29b 对 TGF-β1 诱导的肾细胞纤维化的影响。 体内实验：在 UUO 小鼠模型中评估 miR
文章，题为“Mapping metabolic networks in the brain by using ambient mass spectrometry imaging and metabolomics”的研究成果，通过空间代谢组学技术，全面揭示了大鼠脑代谢网络，深入解析了东莨菪碱致大鼠记忆功能障碍模型脑的代谢变化。 研究思路 研究结论 本文作者开发了一种基于敞开式空气动力辅助解吸电喷雾离子化质谱成像（AFADESI-MSI）技术的代谢网络映射方法，对大鼠脑不同极性的小分
，则从33向左抄用6个数字，然后分别以6，5，4，3，2，l除之。凡除不尽的，即将余数写下。除尽的，写余数时即将其除数写下。 如下： 随机数字33 46 9 52 68 7 除数6 5 4 3 2 1 余数3 1 1 1 2 1 随机排列C A B D F E 上列第一个随机数字余数为3，意即将6个字母中列在第三位的字母C写在该数下，第二个数宇的余数为1，即在剩下的5个字母列在第一位的A写在该数字下面，余此类
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