- ¥1800 - 3600
- 美国ATCC
- 美国/中国
- HZ-CC337878
- 2025年07月10日
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- 库存：
大量
- 供应商：
HZbscience
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
复苏或冻存
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形、、、、、
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
见说明书
- 规格：
1ml/株
资源编号 hzCC337878
资源名称 PC-12[PC12]
种属 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞
形态 多角形
提供形式 P4-5代T25细胞培养瓶
安全等级 2
模式菌株 未知
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞,PC-12[PC12]细胞培养方法
培养基 90%RPMI-1640+10%FBS
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
生长条件 95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度
生长特性 贴壁生长
存储条件 50% RPMI-1640+40%FBS+10%DMSO 液氮
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞,PC-12[PC12]细胞详细说明
传代情况 C5
支原体检测 培养法（-）
染色体 32~40
使用权限 A类
描述 该细胞系来自可移植的雄性大鼠的肾上腺嗜铬细胞瘤；表达神经生长因子(NGF)受体，NGF可诱导该细胞产生可逆性的神经表型。该细胞可产生儿茶酚胺、多巴胺和去甲肾上腺素，但不合成肾上腺素。大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞,PC-12[PC12]细胞HZC3960 少突胶质细胞生长因子 OGS
HZC3822 神经细胞培养基 NM
HZC3957 神经元生长因子 NGS
HZC3994 髓核细胞生长因子 NPCGS
HZC4142 体外管腔形成分析试剂盒 IVTFA
HZC4155 细胞凋亡蛋白酶-3分析试剂盒 CAS
HZC3980 小气道上皮细胞生长因子 SAEpiCGS
HZC3963 星形细胞生长因子 AGS
HZC3996 星形细胞生长因子 SteCGS
HZC3964 星形细胞生长因子-动物 AGS-a
HZC3962 雪旺细胞生长因子 SCGS
HZC3831 支气管上皮细胞培养基 BEpiCM
HZC3979 支气管上皮细胞生长因子 BEpiCGS
HZC4157 支原体PCR检测试剂盒 MYCO
HZC3808 滋养层细胞培养基 TM
HZC4035 0.2％的明胶溶液 GSN
HZC4051 100X非必需氨基酸 NEAA
HZC4193 6-磷酸葡萄糖检测试剂盒 G6P
HZ-pc-r003 Ⅱ型肺泡上皮细胞 Type Ⅱ alveolar epithelialcells
HZC3690 CD57BL/6小鼠细胞
HZC3716 CF1小鼠细胞
HZ-pc-h129 表皮黑色素细胞
HZ-pc-r102 表皮黑色素细胞 Epidermal keratinocytes
HZ-pc-r088 表皮角化细胞 Epidermal keratinocytes
HZ-pc-h128 表皮角质形成细胞 Epidermal keratinocytes
HZ-pc-r099 表皮角质形成细胞 Visceral fat cells
HZC4172 "丙氨酸转氨酶分析试剂盒
" ALT
HZC4048 丙氨酰谷氨酰胺 LALG
HZC4180 丙酮酸激酶分析试剂盒 PK
HZC4192 丙酮酸检测试剂盒 PYR
HZC4182 丙酮酸脱氢酶分析试剂盒 PDH
HZC3004 仓鼠肺细胞 CHL
HZC3005 仓鼠肺细胞 V79
HZC3006 仓鼠肺细胞 R 1610
HZC3009 仓鼠卵巢细胞 Lec1
HZC3007 仓鼠卵巢细胞,二氢叶酸还原酶缺陷 CHO/dhFr-
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文献和实验丁香园Ginkgokeer的问题：未分化的PC12在什么情况下会使它产生分化，从而成为分化的PC12？？是不是NGF有这样的作用？除此以外呢？丁香园sudajyou的观点：pc12 在未分化时贴壁生长，但最好用5%HS, 5%FBS/DMEM培养液，据说PC12在完全没有HS的培养液中贴壁不好。我用的是CORNING的培养皿，PC12贴壁很好。丁香园忘记宝儿兔兔的问题：关于pc12细胞即鼠嗜铬细胞瘤细胞，它是属于神经细胞吗？分化的和未分化的各有什么用途？培养时候大约需要多少天？丁香
PC12传代的消化丁香园wangpengljr的问题：我最近养PC12细胞做分化方面的研究，但是遇到的难题是PC12细胞本身的贴壁能力就差（养PC12细胞最好是用Gibco的马血清，Hyclone的不贴壁！），最开始没有用胰酶处理，直接吹打下细胞发现成团现象，用0.02％EDTA的PBS吹打似乎不易成团，但是慢慢地细胞贴壁能力下降了，我用poly－Lys包被都不行。我之所以不用胰酶是因为怕胰酶的处理会影响我以后的NGF诱导分化的实验，难道非得要我用胰酶吗？？那么该用多大浓度合适呢？丁香
Calcium Phosphate Transfection of PC12 Cells 磷酸钙法转染PC12细胞
).remove and save polylysine.wash plates 2x with 10ml sterile water.Seed cells: 1/2 X split from confluent plate (approximately 2-5 x 106 cells per 100mm plate) in PC12 culture media.Incubate overnight in 10% CO2 incubator.Cells should be 50-70% confluent
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