K7M2 wt小鼠骨肉瘤成骨细胞产品图

K7M2 wt小鼠骨肉瘤成骨细胞

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  • 美国ATCC
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  • HZ-Y2044
  • 2026年05月29日
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    • 供应商:

      HZbscience

    • 肿瘤类型:

      见说明书

    • 细胞类型:

      复苏或冻存

    • 品系:

      细胞系

    • 组织来源:

      见说明书

    • 相关疾病:

      见说明书

    • 物种来源:

      人、大鼠、小鼠、、、、

    • 免疫类型:

      请咨询销售人员

    • 细胞形态:

      上皮样;多角形、、、、、

    • 是否是肿瘤细胞:

      见说明书

    • 器官来源:

      见说明书

    • 运输方式:

      干冰运输或活细胞运输

    • 年限:

      见说明书

    • 生长状态:

      见说明书

    K7M2 wt小鼠骨肉瘤成骨细胞我司自成立以来我们一直从事ScienCell和美国ATCC产品的销售工作,对产品知识更多了解,对产品性能把握更准确。
    产品细节图片1
    K7M2 wt小鼠骨肉瘤成骨细胞培养注意要点:
    严格无菌操作
    最初接种的培养瓶应尽量小些,而接种的细胞数应尽量多些。
    K7M2 wt小鼠骨肉瘤成骨细胞运输保存
    采用干冰保存运输。
    收到细胞时,若干冰已经完全融化,请立即将细胞复苏培养;若尚留有干冰,请立即将细胞放入液氮中保存待用,请按指定条件贮存细胞,切不可将细胞置于高温环境。
    K7M2 wt小鼠骨肉瘤成骨细胞接种和培养:
    1)包被液:用去离水配制0.5%明胶溶液,过滤除菌。
    2)培养瓶包被:取2-4个T25培养瓶,每个培养瓶加2-3ml0.5%明胶溶液,摇匀使包被液布满培养瓶底面,置37℃2小时或放置过夜。
    3)接种细胞:接种前吸净包被液,按2500-5000个细胞/cm接种细胞(1支5×10个细胞可接种2-4个培养瓶),每瓶加培养液3-5ml,摇匀后置37℃5%CO2培养箱内培养24小时,此时细胞已完全贴壁,更换培养液后继续在37℃5%CO2培养箱内培养。
    4)扩大培养:一般每周更换培养液2次,至细胞长至覆盖培养面的70-80%可进行传代或冻存。
    K7M2 wt小鼠骨肉瘤成骨细胞产品承诺:
    建议使用本公司配套的培养基和正确的培养方法来解冻、传代,以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。HZC3442 人神经束膜细胞 HPC
    HZC4275 人神经营养因子-3 酶联免疫试剂盒 hNT3-ELISA
    HZC3427 人神经元细胞 HN
    HZC3152 人肾癌细胞 OS-RC-2
    HZC3335 人肾癌细胞 A498
    HZC3379 人肾癌细胞 A498-EGFP-puro
    HZ-pc-h007 人肾癌组织源细胞 Kidney Cancer cell
    HZC3153 人肾母细胞瘤细胞 SK-NEP-1
    HZC3414 人肾皮质近曲小管上皮细胞 HK-2
    HZC3545 人肾皮质上皮细胞 HRCEpiC
    HZC3536 人肾上腺成纤维细胞 HAdF
    HZC3535 人肾上腺皮质细胞 HAdCC
    HZC3169 人肾上腺皮质小细胞癌细胞 SW-13
    HZC3240 人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移) KP-N-NS
    HZC3534 人肾上腺微血管内皮细胞 HAdMEC
    HZC3155 人肾透明细胞癌皮肤转移细胞 Caki-1
    HZC3154 人肾透明细胞腺癌细胞 786-O [786-0]
    HZC3281 人肾透明细胞腺癌细胞 786-O
    HZC3547 人肾系膜细胞 HRMC
    HZC3156 人肾细胞腺癌细胞 ACHN
    HZC3168 人肾细胞腺癌细胞 769-P
    HZC3544 人肾小管上皮细胞 HRPTEpiC
    HZC3543 人肾小球内皮细胞 HRGEC
    HZC3546 人肾脏上皮细胞 HREpiC
    HZC4300 人生存素ELISA试剂盒 hSurv-ELISA
    HZC3478 人生发基质细胞 HHGMC
    HZC3498 人食道平滑肌细胞 HESMC
    HZC3497 人食道微血管内皮细胞 HEEpiC
    HZC3102 人食管癌细胞 TE-1
    HZC3306 人食管癌细胞 Eca-109

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      摘 要一、人成骨肉瘤MG-63细胞株和成人成骨细胞的培养与分化特性的观察目的:观察人成骨肉瘤MG-63细胞株和正常成人成骨细胞分化的特性。方法:在细胞培养的不同时间,用α-磷酸奈酚法测定碱性磷酸酶(ALP)活性;放射免疫法测定骨钙素(BGP)含量;半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测I型胶原、MMP-1、TIMP-1基因mRNA表达;Van GieSon氏苦味酸酸性复红染色法染色细胞I型胶原。结果:人成骨肉瘤MG-63细胞株接种培养第7天后I型胶原基因表达较高。MMP-1表达量随时间

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