- ¥1800 - 3600
- 美国ATCC
- 美国/中国
- HZ-Y1004
- 2025年07月14日
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- 库存：
大量
- 供应商：
HZbscience
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
复苏或冻存
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形、、、、、
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
见说明书
- 规格：
1ml/株
16HBE人支气管上皮细胞培养注意要点：
严格无菌操作
最初接种的培养瓶应尽量小些，而接种的细胞数应尽量多些。
16HBE人支气管上皮细胞运输保存
采用干冰保存运输。
收到细胞时，若干冰已经完全融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按指定条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。
16HBE人支气管上皮细胞接种和培养：
1）包被液：用去离水配制0.5%明胶溶液，过滤除菌。
2）培养瓶包被：取2-4个T25培养瓶，每个培养瓶加2－3ml0.5%明胶溶液，摇匀使包被液布满培养瓶底面，置37℃2小时或放置过夜。
3）接种细胞：接种前吸净包被液，按2500－5000个细胞/cm接种细胞（1支5×10个细胞可接种2-4个培养瓶），每瓶加培养液3-5ml,摇匀后置37℃5%CO2培养箱内培养24小时，此时细胞已完全贴壁，更换培养液后继续在37℃5%CO2培养箱内培养。
4）扩大培养：一般每周更换培养液2次，至细胞长至覆盖培养面的70-80%可进行传代或冻存。
16HBE人支气管上皮细胞产品承诺：
建议使用本公司配套的培养基和正确的培养方法来解冻、传代，以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。HZC3599 人心脏成纤维细胞--成人 HCF-a
HZC3598 人心脏成纤维细胞--成人心房 HCF-aa
HZC3597 人心脏成纤维细胞--成人心室 HCF-av
HZC3600 人心脏成纤维细胞--胎儿心房 HCF-fa
HZC3589 人心脏微血管内皮细胞 HCMEC
HZC3443 人星形胶质细胞 HA
HZC3450 人星形胶质细胞 - 中脑 HA-mb
HZC3449 人星形胶质细胞--脑干 HA-bs
HZC3489 人胸腺成纤维细胞 HTyF
HZC3488 人胸腺上皮细胞 HTyEpiC
HZC3441 人雪旺细胞 HSC
HZC4291 人血管内皮生长因子ELISA试剂盒 hVEGF-ELISA
HZC3493 人牙龈成纤维细胞 HGF
HZC3494 人牙周膜成纤维细胞 HPLF
HZC3099 人咽鳞癌细胞 FaDu
HZC3616 人眼脉络膜成纤维细胞 HOCF
HZC3641 人羊膜间充质基质细胞 HAMSC
HZC4093 人羊膜间充质基质细胞 HAMSC
HZC3621 人羊膜上皮细胞 HAmEpiC
HZC3201 人羊膜细胞 WISH
HZC3125 人胰腺癌细胞 CFPAC-1
HZC3126 人胰腺癌细胞 PANC-1
HZC3341 人胰腺癌细胞 MiaCaPa-2
HZC3127 人胰腺癌细胞系 SW 1990
HZ-pc-h017 人胰腺癌组织源细胞 Pancreatic Cancer cell
HZC3537 人胰腺星状细胞 HPaSteC
HZC3285 人永生化表皮细胞 HaCaT
HZC3266 人原髓细胞白血病细胞 HL-60
HZC3128 人原位胰腺腺癌细胞 BxPC-3
HZC3362 人原位胰腺腺癌细胞 BxPc-3-EGFP-puro （慢病毒构建稳定株)
HZC3469 人真皮成纤维细胞--成人 HDF-a
HZC4120 人真皮成纤维细胞--成人 HDF-a
HZC3467 人真皮成纤维细胞--胎儿 HDF-f
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文献和实验实验材料： 1. 手术切除的含支气管的正常肺组织 2. 胰蛋白酶/EDTA液：0.05%胰蛋白酶，0.5mmol/L EDTA 3. 6孔培养板：用多聚赖氨酸包被 4. 不含Ca2+ 和Mg2+的1×PBS（pH=7.2），添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.4 5. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 6. 离心管（15ml、50ml） 实验方法： 1. 将分离的两片肺叶组织用含双抗的1×PBS
冲洗，以除去血液和粘液。 2. 将气管或支气管的一端结扎，另一端插套管并固定。用注射器经套管注入1%中性蛋白酶，至气管充盈为止。将气管浸泡于PBS中，在37℃条件下消化20min。 3. 用注射器抽取培养液，将注射器插入套管，反复冲洗，以分离气管上皮细胞。然后，将气管或支气管游离端的结扎线剪断，回收管腔内的细胞悬液。 4. 用200目不锈钢网筛过滤，将滤液离心（1000r/min，10min）。弃上清液后，再用培养液洗涤离心1次。 5. 用培养液悬浮沉淀细胞，调整细胞
利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案
细胞培养技术支持将人支气管上皮细胞从 16HBE14o-等细胞分化为成熟的肺表型。使用 ALI 细胞培养技术培养的支气管上皮细胞可以形成极化细胞层和紧密连接，并且可以分化和呈现功能性纤毛。ALI细胞培养方法依赖于 Millicella/Transwell插入式细胞培养小室来支持类体内观察到的假复层粘液纤毛表型的发展。 图 1. 在传统2D（左）与3D气液界面(ALI)（右）中培养的气道上皮细胞。 气液界面细胞培养方案 用ECM 混合物涂抹组织培养瓶：
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