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抗肿瘤药物体外筛选

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  • 2025年07月15日
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      抗癌药物筛选

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      96T

    癌症依然是目前威胁人类健康的主要疾病之一。而中国已经成为世界上癌症发病率最高的国家。根据专家预计,到2020年,我国癌症发病率将达到每年400万。
    研究与开发新的抗癌药物依然是国内大学,研究所和医药公司的重要课题。
    健安公司研究人员基于多年来癌症药物研发的经验,提供完整的体外及动物抗癌药筛选和评估实验。

    1抗肿瘤分子筛选模型:

    酪氨酸激酶活性测定(C-Kit, C-Src, EGFR, KDR)
    基质金属蛋白酶(ⅠⅢ膜型基质金属蛋白酶)
    2 抗肿瘤细胞筛选模型
    20种人肿瘤细胞筛选(MTT法/CCK8法)
    3 血管生成抑制药物筛选(鸡胚实验)
    4 抗肿瘤药物体内筛选
    10种人肿瘤细胞制备的荷瘤小鼠模型

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    相关实验
    • 激素类恶性肿瘤药物

      佚名       人们早已注意到 乳腺癌 、前列腺癌、甲状腺癌、宫颈癌、卵巢肿瘤及睾丸肿瘤等均与相应的激素失调有关,因此应用某些激素或其拮抗药,改变失调状态,可以抑制这些肿瘤生长,且无骨髓抑制等不良反应。但激素作用广泛,使用不当,也有害。 肾上腺皮质激素   能抑制淋巴组织,使淋巴细胞溶解。对急性

    •  常用的抗肿瘤药物

      网络 第二节 常用的抗肿瘤药物 一、影响核酸生物合成的药物 又称抗代谢药,是模拟正常代谢物质,如叶酸、嘌呤碱、嘧啶碱等的化学结构所合成的类似物,与有关代谢物质发生特异性的拮抗作用,从而干扰核酸,尤其是DNA的生物合成,阻止瘤细胞的分裂繁殖。它们是细胞周期特异性药物,主要作用于S期。 5-氟尿嘧啶

    • 直接破坏DNA并阻止其复制的恶性肿瘤药物

      佚名     (一)烷化剂 烷化剂(alkylating agents)又称烃化剂,是一类化学性质很活泼的化合物。它们具有活泼的烷化基团,能与细胞中DNA或蛋白质中的氨基、颈基、羟基和磷酸基等起作用,常可形成交叉联结或引起脱嘌呤作用,使DNA链断裂,在下一次复制时,又可使核碱酸对错码,造成DNA结构和功能的损害,重者可致细胞死亡(图49-5

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