23-乙酰泽泻醇C

Angew. Chem：刘涛 / 罗小舟 / 刘小云团队在组蛋白表观遗传学研究中取得进展

），该菌株呈现出 ncAAs 依赖生长的特性，即在含有一定浓度 ncAAs 的培养基中，pM56 菌株才能存活。 研究人员针对不同 pM56 菌株中组蛋白 H3K56 位点酰化修饰水平进行定量蛋白组学研究，结果表明，pM56AcK 菌株中组蛋白 H3K56 位点的乙酰化修饰水平（～12%）低于野生型酵母菌株（～23%），pM56CroK 菌株中组蛋白 H3K56 位点除存在～14% 的巴豆酰化修饰以外，还存在～10% 的乙酰化修饰，这说明 pM56 菌株中存在动态的修饰调控过程。 为了研究

浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性

-CHIP [23] 。这两种方法都可用于分析感兴趣蛋白结合的未知序列，而不需要知道目标序列的详细信息，因此可以进行探索性的研究。当需要对 DNA 结合的蛋白复合物（两个或两个以上蛋白共同结合在 DNA 上）进行研究时，可以采用 reChIP 技术对DNA 蛋白复合物进行再次富集，从而分析两种蛋白同时结合的 DNA 片段，例如转录调控因子及其受体复合物 [24] 。 相比其他 DNA 与蛋白相互作用的研究工具，ChIP 的突出优势在于通过检测蛋白(in vivo)与 DNA 的物理结合，研究体内真实

【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？

p53变得稳定。此外，构象的改变还可能使p300磷酸化p53 C-末端赖氨酸的能力增强，并且可能促进p53核心区域和其特异的启动子相关位点的结合，尤其是与促进凋亡的位点的结合[23]。 乙酰化修饰 乙酰化修饰通过使辅助活化因子聚集，增加p53-DNA的结合，从而促进p53介导的靶基因的转录激活[24]。P300、CBP、PCAF是普遍存在的转录辅助活化剂，它们起组蛋白乙酰基转移酶作用，同时还可以使多种转录因子乙酰化，例如p53。P300/CBP引起的p53的活化