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WI-38 [WI38]人胚胎肺成纤维细胞

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  • ¥1800 - 3600
  • 美国ATCC
  • 美国/中国
  • HZ-Y1537
  • 2025年07月16日
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      HZbscience

    • 肿瘤类型

      见说明书

    • 细胞类型

      复苏或冻存

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      细胞系

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    • 相关疾病

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    • 物种来源

      人、大鼠、小鼠、、、、

    • 免疫类型

      请咨询销售人员

    • 细胞形态

      上皮样;多角形、、、、、

    • 是否是肿瘤细胞

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    • 器官来源

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    • 运输方式

      干冰运输或活细胞运输

    • 年限

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    • 生长状态

      见说明书

    • 规格

      1ml/株

    我公司渠道提供的ATCC原装细胞代购服务,价格全国最低,终身售后,请添加客服,客服会将指定细胞详细说明与购买注意事项发送给您。我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
    WI-38 [WI38]人胚胎肺成纤维细胞的特点:
    1.传代情况:P2
    2.活性好、稳定性高、适应性强,易培养
    3.传代快、多:2-3天传一代,普通可传10代以上 肿瘤细胞无限制
    4.纯度高达95% 无污染和其他杂细胞
    5.有技术疑问可以提供一对一的解答:专业,及时,耐心
    6.货期短,一般冻存管5-7个工作日,复苏7-15个工作日。
    【售后】:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真或E-mail致销售人员,我们将尽快为您解决。
    WI-38 [WI38]人胚胎肺成纤维细胞冻存细胞的复苏:
    应遵守慢冻快融的原则。先将水浴锅调至37-37.5度,取出冻存的细胞迅速放入后将细胞面浸至水面以下不断摇动至融化。
    在无菌台内将完全培养基加入50ml的小培养瓶内,约5ml左右,然后用无菌吸管从冻存管内取出细胞,置培养并内轻轻摇晃,使细胞均匀后置培养箱内培养。
    传代:
    WI-38 [WI38]人胚胎肺成纤维细胞贴壁细胞:
    对于贴壁细胞应先吸(倒)尽培养基,吸的越干净越好,以免中和后加入的消化液,使强度减弱(或PBS洗1-3次)。50ml培养瓶加入消化液约1-3ml,按此比例进行消化,(根据经验),晃动使消化液铺均匀置37度培养箱约2-5分钟,镜下见细胞收缩变圆或少数脱落后,轻轻振动瓶底使细胞全部脱落,加入2-3ml完全培养基后,轻轻吹打,使细胞基本成单个悬浮,然后分置其它无菌培养瓶内,加入完全培养基后继续培养或实验。
    WI-38 [WI38]人胚胎肺成纤维细胞悬浮细胞:
    一般传代可直接将细胞原液分置其它培养瓶内,加入完全培养基继续培养,如要高浓度可先离心1000rpm,5min后加入完全培养基,轻轻吹匀后,分置其它培养瓶内加入完全培养基继续培养。
    WI-38 [WI38]人胚胎肺成纤维细胞冻存:
    将贴壁细胞消化后离心收集,悬浮细胞直接离心收集,以完全培养基或胎牛血清重悬细胞至终浓度约106/ml。加入10%的DMSO。以每管1~2ml分装至冻存管中。用绝热材料包裹置-70摄氏度冰箱冷冻过夜。次日保存到液氮中。

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      内寿命这一概念。 WI38细胞是有限传代性人的二倍体成纤细胞系的代表,显有约 55PDL的寿命(参见细胞集团倍化数),作为标准株,应用于各种研究。也就是说,此有限增殖能力,可认为是正常的多细胞生物增殖性体细胞老化的试管内模型,广泛应用于细胞老化的研究。另外,作为正常细胞在癌研究中用作对照,或用作致癌研究的材料,因它对人所能感染的病毒有广泛的感受性,所以在感冒病毒( Rhimovirus)的分离,制作脊髓灰质炎疫苗及其他疫苗等方面都有用。  

    • 【求助】测试p38功能变化仅测磷酸化的P38就可以了,为何还要测总P38呢?

      伽利略 我一直都不太明白,请达人解释下,谢谢 bigbang_0_0 蛋白质功能上的变化包括质变和量变两种,所以要检测总的p32蛋白水平。 George2 测总P38是为了了解P38的表达背景,以估测激活的P38占总量的比例。 伽利略 我是这样想的,请问有何问题 P38磷酸化水平若增高不论是否P38总量变化,都能说明P38活跃或者激活,不测P38

    • p-p38的Wb问题

      yzzaici888 大家好,本人最近一直在做p-p38的磷酸化,但是一直都做不好。希望各位大侠帮助解决: 蛋白上样量80-100ug,半干转膜70min,5%BSA封闭70min,一抗CST(#9211) 1:500加,4℃孵育过夜,二抗1:8000加室温70min。曝光出的结果很不好,杂带很多,也分析不出那条是目的条带,且没有趋势,见下图 15001046419

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