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人源细胞药物安全评价
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赛贝生物
药效筛选
赛贝生物（Cellapy®）拥有完备的工业化人源心肌细胞制备体系，比常规体系获得的多能干细胞心肌更稳定、成熟。基于这一体系的心肌分化试剂盒已为近百个实验室所采用。
赛贝CardioEasy人源心肌细胞具备接近人类心脏的生理和病理特性，并能提供更好的心脏疾病和毒性评价模型。在此基础上，通过各种方式可根据客户定制化要求对人源心肌细胞进行改造，构建所需的疾病模型，如心衰模型、心肌炎症模型，药物心脏毒性模型等。可利用MEA系统对心肌细胞进行实时无标记检测，跟踪检测疾病模型细胞加药前后的相关功能数据的变化，进行药效的评估及有效药物的筛选。
化合物心肌毒性检测
在药物的开发过程中，药物的心脏毒性是不可忽视的安全评价部分。传统的药物心脏毒性检测一般需要建立动物模型，或者采用动物的心肌细胞来建立体外模型，这样就存在药物损耗、成本提高、动物心肌加药之后的表现不能完全代表人体对药物的反应等等问题。
赛贝生物（Cellapy®）将人源多能干细胞向心肌细胞定向分化，开发出适用于药物安全评价的人源心肌细胞。运用人源心肌细胞进行药物安全性评价，便捷、直观地看到药物对心肌细胞的影响，节省药物开发的成本和时间。
更多药品安全评测信息请致电赛贝热线
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北京赛贝生物技术有限公司
电话：010-69737398
网站：www.cellapybio.com
邮箱：support@cellapybio.com
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文献和实验心肌 heart muscle， cardiac muscle
心肌 heart muscle， cardiac muscle 构成心脏的实体，是完成其收缩的主体的肌肉，且形成心肌层（ myocardium）。脊椎动物的心肌，在形态上虽属横纹肌，但为单核的，肌原纤维少，肌浆（ sarcoplasm）丰富。各细胞呈分支状并和其它细胞成网状连接。在机能上，作为心脏的整体像单一网状的合胞体进行活动，这种机能上的连续，一般认为是由于各细胞间有原生质相连的缘故，但是，根据电子显微镜的观察，各细胞都被细胞膜所包裹。在肌纤维的一定间隔中，有横断纤维
PromoCell的人类心肌细胞的来源PromoCell的人类心肌细胞（HCM）分离自成人心脏的心室，该组织来源于正在进行心脏移植的患者的外植心脏。a）当一个大样本的心肌进行了灌注和不完全消化时，会分离得到的杆状的心肌 细胞。其中一些细胞会自发进行常规的收缩，而其它一些只有受到刺激时才会收缩。由于其收缩功能，它们通常能用于生理研究。然而，有规律的肌节排布，会阻止大多数的细胞附着到TC培养皿上，因此，它们在体外是无法生长的。b）而另外一种情况下，当成人心肌进行的是完全消化，则可以分离和培养
佚名 心肌（cardiac muscle）分布于心脏和邻近心脏的大血管近段。心肌收缩具有自动节律性，缓慢而持久，不易疲劳。 （一）心肌纤维的光镜结构 心肌纤维呈短柱状，多数有分支，相互连接成网状。心肌纤维的连接处称闰盘（intercalated disc），在HE染色体的标本中呈着色较深的横形或阶梯状粗线（图6－8）。心肌纤维的核呈卵圆形，位居
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