- 询价
- 赛贝
- CA8001002
- 2026年01月31日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
1
CRISPR/Cas9是一种由RNA引导的Cas9核酸酶对目标基因进行靶向编辑的技术。
赛贝生物（Cellapy）基于CRISPR/Cas9系统，面向广大科研用户提供AAVS1easy基因修饰试剂盒。
用一个突变的Cas9酶Cas9n，瞄准人类19号染色体上AAVS1“安全港位点”进行定点基因改造，
极大简化了基因组编辑的操作，可以方便的产生大量基因敲入的ES/iPS细胞株。
产生的细胞株具有定点整合，均一性好等特点，适用于多种类型的基因功能研究。
AAVS1easy基因修饰试剂盒组成：
AAVS1-Cas9n：导向RNA和内切酶融合型载体，具有氨苄抗性。
AAVS1-donor：克隆载体，可根据实验需求，在EF1启动子后的多克隆位点（MCS）插入任意的基因片段
AAVS1-GFP：GFP对照质粒
基于此试剂盒，赛贝还推出以下定制服务：
1. sgRNA载体组装
2.打靶工具剪切活性检测（在HEK293细胞中检测）
3.在AAVS1位点转入特定基因
4.在基因组任意位点转基因
同时，赛贝生物还提供人ES/iPS细胞基因组编辑服务，具体请见网站的技术服务部分。
请致电赛贝热线或通过企业邮箱咨询。
北京赛贝生物技术有限公司
电话：010-69737398
网站：www.cellapybio.com
邮箱：support@cellapybio.com
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验【原创】基因组编辑三大工具ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9筛选基因敲除细胞系阳性克隆Protocol
基因组编辑三大工具ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9 筛选基因敲除细胞系阳性克隆Protocol 上海南方模式生物研究中心 技术顾问 周效华 从2011年科学家实现TALEN技术，2013年科学家实现CRISPR/Cas9技术，这些技术的迅速成熟都给基础生物学研究、临床医学研究提供了更为方便和快捷的分子生物学工具。技术进步必将在未来给科学研究及基因治疗研究带来更为广泛的发力！这在2014年以来的频频出现的Cas9技术在各个领域的应用进展中可以清晰看到。欢迎感兴趣的朋友联系我交流
诺奖得主 Science 发文：基因编辑诞生 10 年，未来将如何改变世界？
前言 簇状规则间隔短回文重复（CRISPR）基因组编辑的出现，以及计算和成像能力的进步，使得编辑细胞和生物体中的 DNA 片段或特定的碱基对成为可能。从遗传病到农业实践和产品，CRISPR 工具箱及其应用深刻地影响了生物学研究。 通过 CRISPR-Cas9，我们不仅可以诊断人类疾病，甚至可以根据个人遗传学预测个体易感性，还可以根据这些信息设计治疗策略。同样，我们既可以识别并快速改变负责植物性状的基因，又可以优化农业研究和植物育种。 2012 年 6 月，Jennifer
）。这些结果表明：虽然瞬时表达的 IDLV-CRISPR/Cas9 也能诱导脱靶突变，但其脱靶率显著低于 LV-CRISPR/Cas9。如果想实现高精准度的基因编辑，IDLV-CRISPR/Cas9 是一个不错的选择。 IDLV 介导基因组无痕编辑 改变生物体的遗传密码以产生某些理想的结果是基因工程的目标，基因编辑包含三大技术：锌指核酸酶（ZFN）、转录激活因子样效应核酸酶（TALEN）、CRISPR/Cas9；使用 IDLV 递送这些组分可以实现无编辑工具基因组的痕迹残留，从而减少对原始细胞表型和活力
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
