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SNP基因序列的检索（图）

以检索NAT2的不同SNP的基因序列为例：1、Genbank里的dbSNP数据库中有详细的信息，方法如下：（1）进入NCBI的主页 ，然后，Search下拉菜单中选“ SNP”，搜索for “NAT2”。（2）搜索了一下，人类的NAT2SNP数据库记录有279条，如下图所示，每一条你都可以点进去看它的具体情况。（3）以 rs36014863为例，你点进去后，出现下图的页面，里面示SNP数据库中关于这个SNP的全部信息，从里面，你大致可以获取SNP的位置，其上下游的核苷酸侧翼序列信息，多群体报道

这种阴选方法快速简单，10 分钟得到想要的活性细胞！

(hematopoietic stem cells) 和CD279 (PD-1)。 · 将孵育好的样品加入到 1 ml 的 Strep-Tactin®TACS 琼脂糖层析柱上（柱子最大结合能力：1 x 108个细胞）。 · 当样品完全进入柱子后，加入 10 ml Buffer洗脱两次，就可以得到未结合的细胞了。后续使用流式细胞术检测富集的 NK 细胞。 （此处用到的试剂见文末） 结果与讨论 通过使用阴选将非目的细胞去除后，获得了高纯度的目的细胞群。实验用到了 Strep-Tactin®TACS 琼脂糖层析

NCB：张勇 / 高绍荣 / 刘文强合作揭示小鼠早期胚胎发育中潜在的印记控制区域

K9me3 修饰有助于这些区域逃脱 DNA 去甲基化。研究人员开发了计算生物学工具 PCAR 去识别共同标记 H3K9me3 和 DNA 甲基化的 CpG 富集区域（CHM），并发现 CHM 是小鼠植入前胚胎中 DNA 甲基化维持的热点区域。 为了高分辨率地探究亲本间 CHMs 的差异，研究人员在孤雌、孤雄胚胎中产生了单亲本的 H3K9me3 和 DNA 甲基化数据，鉴定出 1,279 个亲本特异性 CHM（asCHM），其中包括 19 个已知的 ICR。与 ICR 类似，asCHM 中近一半从配子中