- ￥160
- 青岛海博生物
- 山东青岛
- HBPT009
- 2025年12月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
请置于阴凉干燥处保存
- 保质期：
六个月
- 英文名：
Lactose Peptone Broth
- 库存：
100
- 供应商：
青岛海博生物
- 规格：
10ml*20支/包
用途：用于大肠菌群、大肠杆菌的测定。
检验原理：蛋白胨、牛肉浸膏提供碳氮源及矿物质；乳糖是可发酵的糖类；氯化钠维持均衡的渗透压；溴甲//酚紫为pH指示剂，酸性呈黄色，碱性呈紫色。
乳糖蛋白胨培养液（即用型，带小倒管）微生物灵敏度试验:
接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养24±2小时。
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文献和实验E.coli 的乳糖操纵子(元)含Z、Y及A三个结构基因,分别编码半乳糖苷酶、透酶和乙酰基转移酶,此外还有一个操纵序列O、一个启动子序列P及一个调节基因I.I基因编码一种阻遏蛋白,后者与O序列结合,使操纵子(元)受阻遏而处于关闭状态. 在启动序列P上游还有一个分解(代谢)物基因激活蛋白(CAP)结合位点.由P序列、O序列和CAP结合位点共同构成lac操纵子的调控区,三个酶的编码基因即由同一调控区调节,实现基因产物的协调表达 。 在没有乳糖存在时,lac操纵子(元)处于阻遏
科镊子提起腹膜，用 5mL 注射器往小鼠腹腔注射 2.5mL 预冷 PBS（勿扎到脏器），轻揉小鼠腹部1~2 min。注射器回抽腹腔灌洗液，收集于15mL 离心管中。 重复第 5 步 5 次，冲洗腹腔，可观察到冲洗液逐渐澄清。 将收集的腹腔灌洗液 300 g 离心 5 min，弃上清。 用细胞染色缓冲液或者含 10% 胎牛血清的 1640 培养液重悬细胞。 进行细胞计数，并调整细胞浓度至 1×107/mL。 注意事项： 若第 7 步离心弃上清后发现细胞沉淀中有较多红细胞，且检测目的细胞非红细胞，先
： 由于受药物的影响，一些细胞脱落下来，所以除按（一）操作外还应收集培养液中的细胞。以下是培养液中细胞总蛋白的提取： 1.将培养液倒至 15 ml 离心管中，于 2500rpm 离心 5 min。 2.弃上清，加入 4 ml PBS 并用枪轻轻吹打洗涤，然后 2500rpm 离心 5 min。弃上清后用 PBS 重复洗涤一次。 3.用枪洗干上清后，加 100 μ 裂解液（含 PMSF）冰上裂解 30 min，裂解过程中要经常弹一弹以使细胞充分裂解。 4.将裂解
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