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3个月
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Oxford Agar Base
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100
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青岛海博生物
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10个/包
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文献和实验作者:张淑红,吴清平,张菊梅 作者单位:广东环凯微生物科技有限公司,广州510070;2.广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室,广州510070 [摘要] 目的:研究显色培养基对单核细胞增生李斯特菌的检测效果,探讨建立新型快速检测方法。方法:检测按国标GB4789—33程序进行。结果:人工污染样品和实际样品检测中,显色培养基CHROMagar Listeria和HKListeria与传统平板OXA和MMA可以达到相同的检测限和灵敏度,且具有更高
定律的推导,抗生素总量的对数值与抑菌圈直径的平方成线性关系。三、实验材料1. 四环素类抗生素的标准品和样品。2. 试验菌:藤黄八叠球菌(Sarcina lutea)。3. 培养基:250ml三角瓶分装150ml LB琼脂,150ml三角瓶分装50ml LB琼脂,50ml三角瓶分装20ml藤黄八叠球菌悬液用培养液。4. 灭菌物品:培养皿,牛津杯(内径:6.0±0.1mm,外径:7.8±0.1mm,高度:10.0±0.1mm),滴管,1ml吸管,pH6.0的磷酸缓冲液,弯头镊子,15×150mm试管
目前常用的药敏试验方法如下:1、定性测定的纸片扩散法(disk diffusion test),K-B法: WHO推荐的全球统一的标准方法。原理:含有定量抗菌货物的纸睡帖在已接种测试菌的琼脂平板上,纸片中所含的药物吸取琼脂中的水分溶解后便不断地向纸片周围区域扩散,形成递减的梯度浓度。在纸片周围抑菌浓度范围内的细菌的生长被抑制,形成透明的抑菌圈。抑菌圈的大小反映测试菌对测定药物的敏感程度,并与该药对测试菌的MIC呈负相关。质控:标准菌株的抑菌圈直径应落在预期范围内,如果超出该范围,应视为失控
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