- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-8424
- 美国
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
规格：70%密度的25cm2培养瓶的细胞一瓶
特点：细胞代数为2-3代
包装：内层无菌自封袋；专用防压泡沫盒；外层防压保温气泡袋；说明书
细胞来源：ATCC
货期：1-2周
运输方式：快递运输
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真或E-mail致销售人员，我们将尽快为您解决。
HM细胞人小神经胶质细胞,ATCC细胞复苏基本技术：
●从液氮容器中取出细胞冻存管后，立即将细胞冻存管直接浸入37%水浴中，在1－2分钟内摇动细胞冻存管至冻存的细胞融化。
●用75%酒精消毒细胞冻存管后，小心打开盖子，用吸管吸出细胞悬浮液至15ml离心管中，缓慢加入5ml培养基后800rpm离心5分钟，弃上清，加3－5ml培养基重悬至细胞培养瓶中，然后放入5CO2、95%空气、37℃培养箱静置培养。
注：建议使用新鲜配制的培养体系
●另外，细胞计数，确定细胞数量
●24小时更换一次培养液，继续在5%CO2、95%空气、37℃培养箱静置培养。
注：建议使用新鲜配制的培养体系
HM细胞人小神经胶质细胞,ATCC细胞注意事项：
1、 培养基于 4℃条件下可保存 3-6 个月；
2、 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作；
3、 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生 长状态；
4、 该细胞只可用于科研。
HM细胞人小神经胶质细胞,ATCC细胞购买细胞注意事项：
⑴收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
⑵仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
⑶用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
⑷建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和Procell技术部沟通交流。
YB-ATCC-3767 人子宫内膜腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3768 人宫颈癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3769 人Hela细胞耐药亚株(Hela/DDP) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3770 人宫颈癌细胞(HPV-18 永生化细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3771 人宫颈癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3772 人宫颈癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3773 人宫颈癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3774 宫颈癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3775 人宫颈癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3776 人子宫内膜癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验mahaizhi 各位前辈，请教一下在国内能不能购买到ATCC的原装细胞，有没有哪家公司或者什么机构是ATCC在国内的指定代理。如果有的话，请不吝赐教联系方式。谢谢。 ddh382 我也想知道 veimojie ATCC 在中国的总代理是北京中原公司 比较放心 都是ATCC原装干冰包装发给客户 有兴趣可以去公司主页看看 网址http://www.sinozhongyuan.com/index
样蛋白的清除。 由于此前由研究报道小神经胶质细胞能够吞噬 Aβ，并通过溶酶体降解 Aβ。因此，研究团队随后探究了小神经胶质细胞是否与光氧合诱导的 Aβ 清除有关。 图片来源：Brain 在使用 Pexidartinib 清除过小神经胶质细胞的小鼠脑中，光氧合过的 Aβ 无法再被有效的清除，这证明小神经胶质细胞对光氧合 Aβ 的降解至关重要。图片来源：Brain 最后，研究团队对 Aβ 的光氧合是如何加速小神经胶质细胞对其的清除，进行了细胞层面的探索。Aβ 摄取实验结果显示，光氧合并不能显著加速小神经胶质细胞
-DREADD。在不同的细胞类型中，CNO诱导hM3Dq的结果是不一样的，比如：1) 在成熟神经元中，CNO诱导hM3Dq的结果是将神经元去极化（depolarization），加强神经元的兴奋性，这也是hM3Dq最常用的功能，即促使神经元的放电活动；2) 在星形胶质细胞中，有人报道CNO诱导hM3Dq的结果是增加星形胶质细胞Ca+的释放，从而改变自主神经系统的生理条件；3) 在神经系统以外，也有一些研究，例如在胰腺Β细胞表达hM3Dq，急性CNO处理会促进胰岛素的释放，而慢性CNO处理导致Β细胞
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