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MUG培养基 HB5213 100g

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  • 青岛海博生物
  • 青岛
  • HB5213
  • 2026年01月14日
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      三年

    • 英文名

      MUG Medium

    • 库存

      999

    • 供应商

      青岛海博生物

    • 规格

      100g

    产品细节图片1产品细节图片2产品细节图片3

    用途:用于大肠杆菌测试。

    成分(g/L)

    蛋白胨 10.0g
    磷酸二氢钾 0.9g
    磷酸氢二钠 6.2g
    硫酸锰 0.0005g
    亚硫酸钠 0.04g
    去氧胆酸钠 1.0g
    硫酸镁 0.1g
    氯化钠 5.0g
    氯化钙 0.05g
    MUG 0.075g
    硫酸锌 0.0005g
    pH值 7.3±0.1

    检验原理:

    胨提供碳氮源;硫酸铵、硫酸锰、硫酸锌、硫酸镁、氯化钠和氯化钙提供各种离子可维持均衡的渗透压及利于目标菌的生长;磷酸二氢钾和磷酸氢二钠为缓冲剂;亚硫酸钠和去氧胆酸钠为选择性抑菌剂。细菌的葡萄糖醛酸苷酶在碱性条件下,作用于4-甲基伞形酮-β-D 葡萄糖醛酸苷(4-Methylumbellifery-β-DGlucuronide 简称MUG)的β糖醛酸苷键,使其水解,释放的4-甲基伞形酮在366nm 紫外灯下产生蓝白色荧光。97%的大肠埃希氏杆菌、10%的沙门氏菌以及少量的志贺氏菌具有葡萄糖醛酸苷酶。

    用法:称取本品23.37克,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,分装试管,每管5ml,115℃高压灭菌20分钟备用。

    注:培养基中含少量硫酸镁、氯化钙,灭菌后可能出现微量沉淀

    MUG培养基中细菌的生长特征:

    产品细节图片4

    MUG培养基的微生物灵敏度试验:
    按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置30-35℃需氧培养5-24小时。

    产品细节图片5

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    相关实验
    • 培养基

      常用DMEM加丙酮酸钠、2-巯基乙醇(相当于胎牛血清可透析组分的作用)。 合成培养基使用时加5-30%血清。 (1)199细胞培养基及其改良品种 1950年由Morgan等设计,除BSS外,含有53种成分,添加适量的血清后,可广泛用于多种细胞培养、病毒学、疫苗生产等。 199(HB)细胞培养基,主要应用于Vero细胞、地鼠肾细胞转瓶培养生产狂犬、乙脑等疫苗,具有高缓冲性能,能够有效提高病毒滴度。改良199细胞培养基——199(HB)细胞培养基 狂犬疫苗生产实践证明,199(HB)细胞培养基与传统

    • 培养基手册

      ,除BSS外,含有53种成分,添加适量的血清后,可广泛用于多种细胞培养、病毒学、疫苗生产等。 199(HB)细胞培养基,主要应用于Vero细胞、地鼠肾细胞转瓶培养生产狂犬、乙脑等疫苗,具有高缓冲性能,能够有效提高病毒滴度。 改良199细胞培养基——199(HB)细胞培养基 狂犬疫苗生产实践证明,199(HB)细胞培养基与传统199细胞培养基相比,具有以下优势。 (1)细胞生长形态好 用199(HB)细胞培养基培养的细胞生长速度相对较快,形态良好。 细胞培养时间  199(HB)细胞培养基 

    • 常用培养基配方(三)

      1 过氧化物酶试验试剂:2%儿茶酚溶液。3%过氧化氢溶液。试验方法:挑取固体培养基上菌落一接种环,置于洁净试管内,滴加2%儿茶酚溶液1mL及3%过氧化氢溶液1mL。静置于室温(20℃)中30~60min,观察结果。结果:阳性反应,细菌变为黑褐色;阴性反应,细菌不变色。注:过氧化物酶的作用可受氰化钾的抑制。2 磷酸盐缓冲液储存液磷酸二氢钾 34g1mol/L氢氧化钠溶液 175mL蒸馏水 825mLpH7.2 制法:先将磷酸盐溶解于500mL蒸馏水中,用1mol/L氢氧化钠溶液校正pH后,再用

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