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大肠杆菌显色平板(9cm)

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  • ¥130
  • 青岛海博生物
  • 中国青岛
  • HBPM7001
  • 2026年01月10日
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      请置于阴凉干燥处保存

    • 保质期

      三个月

    • 英文名

      E.Coli Chromogenic Medium

    • 库存

      100

    • 供应商

      青岛海博生物

    • 规格

      10个/包

    大肠杆菌显色培养基是青岛海博生物公司改良的培养基,用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大肠杆菌的快速检测。大肠杆菌显蓝绿色,大肠菌群显无色,其它菌显黄色或无色,革兰氏阳性菌被抑制。
    成份(g/L)

    特殊营养物质

    37.9

    显色剂

    0.2

    琼脂

    12.0

    pH 6.8±0.2 25℃

    此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。

    操作步骤
    1、按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液;
    2、取样品液 1ml 加入冷却至 45-50℃ 显色培养基中混匀或涂布于平板上;
    3、36℃ 培养18~24h,选用有 30~200 个菌落的平板,计数平板上出现的典型大肠杆菌菌落。大肠杆菌典型菌落为蓝绿色,其它细菌为无色或黄色菌落。
    总大肠杆菌=蓝绿色菌落;
    4、对可疑大肠杆菌菌落可划线接种到营养琼脂平板上,36℃ 培养 12-16 小时,挑取单菌落做大肠杆菌全套生化试验(本公司有生化鉴定管套装 4种x4套)。

    质量控制
    1、外观
    平板呈透明无色固体培养基。
    2、微生物试验
    在 36℃ 培养 18~24h 小时:

    质控菌株

    ATCC

    生长情况

    菌落颜色

    单增李氏菌

    19114

    -/+

    无色

    金黄色葡萄球菌

    25923

    -/+

    无色

    大肠杆菌

    25922

    +++

    蓝色

    沙门氏菌

    14028

    +++

    无色

    产气肠杆菌

    35029

    +++

    无色

    阴沟肠杆菌

    23355

    +++

    无色


    方法的局限性
    本培养基鉴定大肠杆菌,少数情况下可能会出现假阳性,但不会出现假阴性,有时可能需做其它补充试验。
    典型特征
    大肠杆菌典型菌落为蓝绿色,大肠菌群为无色菌落,其它细菌为无色或黄色菌落。

    产品细节图片1 产品细节图片2

    大肠杆菌显色培养基 大肠杆菌ATCC25922

    大肠杆菌显色培养基 产气肠杆菌ATCC35029

    产品细节图片3 产品细节图片4

    大肠杆菌显色培养基 沙门氏菌ATCC14028

    大肠杆菌显色培养基 阴沟肠杆菌ATCC23355

    点击链接下载使用说明书:http://www.hopebiol.com/xiazai-download.asp?id=60
    查看我公司所有显色平板菌落特征,请点击:
    显色平板菌落特征

    大肠杆菌显色培养基的微生物灵敏度试验:

    按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置36±1℃需氧培养18-24小时。
    注:回收率计算时,用TSA琼脂做对照培养基。

    产品细节图片5

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    • 作者
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    • 询问日期
    图标文献和实验
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    • 大分子物质的水解试验

        (1)将淀粉培养基溶化后,冷至45℃左右,以无菌操作制成平板。   (2)用记号笔将平板划成两半,一半接种大肠杆菌作为试验菌,另一半接种枯草芽孢杆菌作为对照菌,均用无菌操作划线接种,如图Ⅹ-2。   (3)将上述已接种的平板倒置于37℃温室中培养24小时。   (4)将已培养24小时的平皿取出,打开皿盖,滴加少量卢戈氏碘液于平板上,轻轻旋转平皿,使碘液均匀铺满整个平板。如菌苔周围出现无色透明圈,说明淀粉已被水解。透明圈的大小、说明该菌水解淀粉能力的强弱

    • 大肠杆菌感受态细胞制备及外源DNA的转化

      苄青霉素的平板培养基上培养,只有转化体才能存活,而未受转化的受体细胞则因无抵抗氨苄青霉素的能力而死亡。影响转化率的因素细胞生长状态和密度。转化的质粒 DNA 的质量和浓度。试剂的质量。防止杂菌和其它外源 DNA 的污染。离心设备 实验试剂 大肠杆菌DH5α LB培养基, 0.1mol/LCaCl2溶液(预冷) 氨苄青霉素 pUC18质粒 实验步骤 菌株活化: 1.用接种环直接取冻存的大肠杆菌DH5α,在LB培养基平板表面划线,于37℃培养16小时 2.挑取一个单菌落,转到3-

    • 重组腺病毒构建、扩增及纯化

      2.5×1010个细胞/ml)。分装,-80℃或液氮保存待用。 2、病毒骨架质粒转化大肠杆菌,扩增,纯化。 3、将1-5ul (约1ug) 线性化的穿梭质粒及1ul(约100ng/ul)病毒骨架质粒(如pAdEasy-1)加入至含约40ul BJ5183电转感受态的EP管中混匀,冰上冷却。 4、将混合物加入电转杯,电击(1250-1500V/mm,5ms)。 5、电击结束取出样品,加入1ml SOC或LB培养液,37℃低速振荡40min。 6、取适当体积的电击转化细胞液涂于数个卡那霉素抗性平板

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