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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
请置于阴凉干燥处保存
- 保质期:
三个月
- 英文名:
E.Coli Chromogenic Medium
- 库存:
100
- 供应商:
青岛海博生物
- 规格:
10个/包
大肠杆菌显色培养基是青岛海博生物公司改良的培养基,用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大肠杆菌的快速检测。大肠杆菌显蓝绿色,大肠菌群显无色,其它菌显黄色或无色,革兰氏阳性菌被抑制。
成份(g/L)
| 特殊营养物质 | 37.9 |
| 显色剂 | 0.2 |
| 琼脂 | 12.0 |
| pH 6.8±0.2 25℃ | |
此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。
操作步骤
1、按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液;
2、取样品液 1ml 加入冷却至 45-50℃ 显色培养基中混匀或涂布于平板上;
3、36℃ 培养18~24h,选用有 30~200 个菌落的平板,计数平板上出现的典型大肠杆菌菌落。大肠杆菌典型菌落为蓝绿色,其它细菌为无色或黄色菌落。
总大肠杆菌=蓝绿色菌落;
4、对可疑大肠杆菌菌落可划线接种到营养琼脂平板上,36℃ 培养 12-16 小时,挑取单菌落做大肠杆菌全套生化试验(本公司有生化鉴定管套装 4种x4套)。
质量控制
1、外观
平板呈透明无色固体培养基。
2、微生物试验
在 36℃ 培养 18~24h 小时:
| 质控菌株 |
ATCC |
生长情况 |
菌落颜色 |
| 单增李氏菌 |
19114 |
-/+ |
无色 |
| 金黄色葡萄球菌 |
25923 |
-/+ |
无色 |
| 大肠杆菌 |
25922 |
+++ |
蓝色 |
| 沙门氏菌 |
14028 |
+++ |
无色 |
| 产气肠杆菌 |
35029 |
+++ |
无色 |
| 阴沟肠杆菌 |
23355 |
+++ |
无色 |
方法的局限性
本培养基鉴定大肠杆菌,少数情况下可能会出现假阳性,但不会出现假阴性,有时可能需做其它补充试验。
典型特征
大肠杆菌典型菌落为蓝绿色,大肠菌群为无色菌落,其它细菌为无色或黄色菌落。
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| 大肠杆菌显色培养基 大肠杆菌ATCC25922 |
大肠杆菌显色培养基 产气肠杆菌ATCC35029 |
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| 大肠杆菌显色培养基 沙门氏菌ATCC14028 |
大肠杆菌显色培养基 阴沟肠杆菌ATCC23355 |
点击链接下载使用说明书:http://www.hopebiol.com/xiazai-download.asp?id=60
查看我公司所有显色平板菌落特征,请点击:
显色平板菌落特征
大肠杆菌显色培养基的微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置36±1℃需氧培养18-24小时。
注:回收率计算时,用TSA琼脂做对照培养基。

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文献和实验(1)将淀粉培养基溶化后,冷至45℃左右,以无菌操作制成平板。 (2)用记号笔将平板划成两半,一半接种大肠杆菌作为试验菌,另一半接种枯草芽孢杆菌作为对照菌,均用无菌操作划线接种,如图Ⅹ-2。 (3)将上述已接种的平板倒置于37℃温室中培养24小时。 (4)将已培养24小时的平皿取出,打开皿盖,滴加少量卢戈氏碘液于平板上,轻轻旋转平皿,使碘液均匀铺满整个平板。如菌苔周围出现无色透明圈,说明淀粉已被水解。透明圈的大小、说明该菌水解淀粉能力的强弱
苄青霉素的平板培养基上培养,只有转化体才能存活,而未受转化的受体细胞则因无抵抗氨苄青霉素的能力而死亡。影响转化率的因素细胞生长状态和密度。转化的质粒 DNA 的质量和浓度。试剂的质量。防止杂菌和其它外源 DNA 的污染。离心设备 实验试剂 大肠杆菌DH5α LB培养基, 0.1mol/LCaCl2溶液(预冷) 氨苄青霉素 pUC18质粒 实验步骤 菌株活化: 1.用接种环直接取冻存的大肠杆菌DH5α,在LB培养基平板表面划线,于37℃培养16小时 2.挑取一个单菌落,转到3-
2.5×1010个细胞/ml)。分装,-80℃或液氮保存待用。 2、病毒骨架质粒转化大肠杆菌,扩增,纯化。 3、将1-5ul (约1ug) 线性化的穿梭质粒及1ul(约100ng/ul)病毒骨架质粒(如pAdEasy-1)加入至含约40ul BJ5183电转感受态的EP管中混匀,冰上冷却。 4、将混合物加入电转杯,电击(1250-1500V/mm,5ms)。 5、电击结束取出样品,加入1ml SOC或LB培养液,37℃低速振荡40min。 6、取适当体积的电击转化细胞液涂于数个卡那霉素抗性平板
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