- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-8126
- 美国
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
玻璃器材煮沸10分钟→刷洗→流水振荡冲洗15-20遍→50℃烤干→清洁液浸泡24小时→流水振荡后冲洗15-20遍→漓水→蒸馏水浸泡2次(每次24小时)→50℃烤干，待包装。
K562细胞人慢性髓系白血病细胞,ATCC细胞清洗注意事项和要求
①使用后的实验器材应立即投入清水中。
②浸泡、煮沸、酸泡的器皿内要充满液体，不得有气泡。
③刷洗、酸泡后的器材要用流水振荡冲洗，不得残留洗涤剂、清洁液。方法是：每瓶灌2／3容积的自来水，振荡后倒掉，重复15—20次(尖滴管置量杯中冲洗)。
④煮沸前的水面要高于器材5厘米，水沸后投入洗涤剂(直径35厘米的铝锅，用洗衣粉10克左右)。若洗涤剂和实验器材同时从冷水煮至沸腾或使用过量洗剂，均易腐蚀玻璃表面，使玻璃碱化，pH值上升。
⑤K562细胞人慢性髓系白血病细胞,ATCC细胞软毛刷的刷端已掉毛的应该弃去，否则会损害玻璃。玻璃划痕处易残留洗涤剂，会改变培养液pH值和毒害细胞。
⑥清洁物品应及时包装消毒，应注意妥善保存，防止落入灰尘、蟑螂、蚂蚁等引起二次污染。
⑦使用后的胶塞与玻璃器材同时煮洗时，胶塞要放在煮锅的底部。
⑧浸泡器材的蒸馏水容器要专用，并做好标记，如“蒸馏水Ⅰ盆”、“蒸馏水Ⅱ盆”。
⑨器材清洗干燥后，在以后各步操作时，手指不可接触器材的使用端。清洗者可戴一次性薄膜手套进行操作，省时又保证清洗质量。
⑩K562细胞人慢性髓系白血病细胞,ATCC细胞用超声波仪清洗器材时，清洗要求同上。
YB-ATCC-5411 人白血病细胞,SK细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5412 人白血病细胞,KG-1细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5413 人白血病细胞,HL-60细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5414 人白血病细胞,Daudi细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5415 人白血病阿霉素耐药株 K562/Adr细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5416 人白血病阿霉素耐药株 HL-60/Ad细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5417 人XG恶性胶质瘤细胞,SF-295细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5418 人T细胞淋巴瘤 Hurt-78细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5419 人T细胞淋巴瘤 Hat-78细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验mhy叶可 大家好，我是新手，第一次养细胞，恳请各位大虾给点关于培养K562以及K562/A02的建议。K562是悬浮细胞吗？还是半贴壁？半贴壁的话应该怎么换液？请各位老师不吝赐教，多谢，多谢。 yupingwang 悬浮细胞，离心后去上清，培养基重悬 mhy叶可 多谢，以后还要多多请教，呵呵 mhy叶可 请教楼上老师，k562/A02耐药细胞株培养时，怎么维持
mahaizhi 各位前辈，请教一下在国内能不能购买到ATCC的原装细胞，有没有哪家公司或者什么机构是ATCC在国内的指定代理。如果有的话，请不吝赐教联系方式。谢谢。 ddh382 我也想知道 veimojie ATCC 在中国的总代理是北京中原公司 比较放心 都是ATCC原装干冰包装发给客户 有兴趣可以去公司主页看看 网址http://www.sinozhongyuan.com/index
hupengfei5566 各位大虾，我最近在做K562自噬方面的研究，但是几次Wstern Blot结果跑下来我发现一个很奇怪的现象，就是我的未处理组的K562细胞的自噬水平波动很大。按理，正常水平下自噬水平应该是比较低的，但我做的结果中第一次结果比较好，后几次发现未处理组的细胞自噬水平也很高，就好像诱导了一样，LC3-Ⅱ的表达水平比LC3-Ⅰ还要高，我在附件中放了3次的实验结果，第一孔就是我的未处理组。请高手指教。不知道大家有没有在试验中碰到过这个问题
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
