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大量
- 供应商:
北京鼎国昌盛
- 规格:
100ml

TRNAzol总RNA提取裂解液
产品包装:
| 成分 | 规格 |
| TRNAzol总RNA提取裂解液 | 100ml |
| 说明书 | 1份 |
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 品牌 | |
| GT1402-100ML | TRNAzol 总RNA提取裂解液 | 100ml | 560.00 | Genview |
产品简介:
TRNAzol是最新研发的RNA提取产品,含指示剂。可用于病毒、细菌、真菌、植物、
动物组织以及动物细胞等的总RNA提取,具有更强的裂解能力,并且能有效去除蛋白污染,
能够很好的保持RNA分子的完整性。
TRNAzol可用于小量样品提取(30~100mg),又可用于大量样品提取(大于500mg)。
所提取的RNA可直接用于Northern blot、Dot blot、ployA筛选和分子克隆等。
产品特点:
1、含指示剂:本产品含指示剂,便于吸取上清,避免吸入下层。
2、简单快速:仅需简单的裂解、抽提,一小时左右可完成RNA提取。
3、完整性:TRNAzol可有效抑制RNase活性,防止RNA降解,保持RNA完整性。
注意事项:
1、TRNAzol可有效防止RNA降解,但是在后续实验中,离心管,枪头及相关溶液都必须无RNA酶污染。
耐高温器物可150℃烘烤4小时以去除RNA酶,其它器物去除RNA酶可用0.5M NaOH浸泡10min或用0.01%
的DEPC水浸泡过夜,然后灭菌,烘干。其他所需试剂需用DEPC水配制。
2、使用冻存的细胞或组织抽提总RNA的效果通常比新鲜的细胞或组织差一些。
因为在细胞或组织冻融过程中一些细胞或组织内的RNase会被释放出来。如果不能及时抽提RNA,
推荐先加入适量TRNAzol,裂解样品后冻存。
TRNAzol提取效果图:


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文献和实验粉末状后再按每管100 mg的量分装到1.5 ml离心管中,每管再加入600 µl含β-巯基乙醇的植物总RNA提取液)。 加入600 µl Buffer EX,用力混合均匀,13000 rpm离心10分钟。 小心吸取350 µl上清,转入一个洁净的1.5 ml离心管中。 在上清液中加入等体积的RNA沉淀液,盖上管盖混合均匀,13000 rpm离心5分钟。 弃上清,低速离心数秒使管壁上的上清液聚集到管底,用200 µl吸头吸尽残留的上清液。 加入1 ml 70%乙醇,盖上管盖,旋涡震荡悬浮
在收集到生物材料之后,最好能即刻进行RNA 制备工作。若需暂时储存,则应以液氮将生物材料急速冷冻后,储存于-80℃冷冻柜。在制备RNA 时,将储存于冷冻柜的材料取出,立即以加入液氮研磨的方式打破细胞,不可以先行解冻,以避免RNase 的作用。 1. 提取组织RNA 时,每50~100mg 组织用1ml Trizol 试剂对组织进行裂解;提取细胞RNA 时,先离心沉淀细胞,每5-10 �106 个细胞加1ml Trizol 后,反复用枪吹打或剧烈振荡以裂解细胞; 2. 将上述组织或细胞
(二)操作步骤 1 . 样品处理: (1)培养细胞:收获细胞 1-5×10 7 ,移入 1.5ml 离心管 中,加入 1ml Trizol ,混匀,室温静置 5min 。 (2)组织:取 50-100mg 组织(新鲜或 -70 ℃ 及液氮中保存的组织均可)置 1.5ml 离心管 中,加入 1ml Trizol 充分匀浆,室温静置5 min 。 2 .加入 0.2ml 氯仿,振荡 15s ,静置 2min 。 3 .










