亚甲基丹参醌

组化染色背景高？没信号？一篇文章带你快速掌握免疫组化！

染色通常需要样品制备、抗原修复、封闭、目的抗原检测等操作。IHC 实验成功的关键在于稳定、优化且可重复的染色方案。下图为 IHC 的实验操作步骤。 图 4 IHC操作步骤 免疫组化样本固定多使用甲醛进行固定，通过形成亚甲基桥而将蛋白交联起来，掩盖掉抗原位点，从而影响抗原-抗体的结合。抗原修复则会破坏这些亚甲基桥，暴露出抗原位点，使抗体能够与之结合。用于抗原修复的两种方法分别为热诱导表位修复法和酶修复法。 表 3 抗原修复方式分类 图 5 免疫组化实验检测 Phospho-Akt 表达 注

2，4－二氯苯氧乙酸 2，4－dichlorophenoxya－cetic acid

体内能相当迅速地转移，根据 14C 示踪的结果，证实这种物质是按照羧基碳，继而亚甲基碳的顺序迅速进行分解代谢的，但其苯核部分并不轻易拆开。撒入土中的 2 ， 4 － D 可为革兰氏阴性球菌和水生黄杆菌（ Flavobacteriumaquatile ）等细菌所分解。    

专家点评：双向电泳中常犯的六大错误

错误。 1. 聚丙烯酰胺 凝胶的交联系数的错误计算 聚丙烯酰胺 凝胶的孔大小是由两种因素控制的：丙烯酰胺的总浓度T和交联度C： 其中a是丙烯酰胺的质量，以g为单位，b是亚甲基双丙烯酰胺的质量，以g为单位，V是体积，以mL为单位。 错误 有时候假设给定的丙烯酰胺总浓度T就是单位体积中丙烯酰胺的百分比，而交联系数C就是单位体积中亚甲基双丙烯酰胺的百分比。这导致凝胶中交联剂的含量过高，产生了不透明的凝胶，不但易碎，而且高度疏水。