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请置于阴凉干燥处保存
- 保质期:
三年
- 英文名:
Nutrient Agar
- 库存:
100
- 供应商:
青岛海博生物
- 规格:
250g/300ml/袋*10
| 规格: | 250g | 产品价格: | ¥145.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 300ml/袋*10 | 产品价格: | ¥60.0 |
成分(g/L)
蛋白胨 10.0
牛肉粉 3.0
氯化钠 5.0
琼脂 15.0
pH值7.3 ± 0.1 25℃
用法: 称取本品 33.0g ,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶 ,121℃高压灭菌 15分钟,备用。
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文献和实验园友们,最近有个问题不知道该怎么很好的解决,就是要估算T7噬菌体浓度!不知道T7 phage的分子量,请您指点一二,谢谢! 对于病毒的定量测定,主要有一下几种方法: (1)病毒效价。 最常用的方法,将T7和大肠杆菌悬液以及半固体营养琼脂混合后倒在高琼脂浓度的平板上,培养,然后计数噬菌斑数,计算每毫升噬菌体悬液形成的噬菌斑数(PFU)。 (2)电镜下直接计算病毒颗粒数目。 这当然不是很可行了,不实用。 (3)通过如PCR等分子生物学方法来测定。 也挺麻烦的。建议做效价测定。 T
1952年,Dulbecco把噬菌体空斑技术应用于动物病毒学,从而使病毒蚀斑技术(Virus plaque formation)成为许多病毒的滴定和研究方法。1、原理 病毒感染细胞后,由于固体介质的限制,释放的病毒只能由最初感染的细胞向周边扩展。经过几个增殖周期,便形成一个局限性病变细胞区,此即病毒蚀斑。从理论上讲,一个蚀斑是由最初感染细胞的一个病毒颗粒形成的,因而该项技术常用于病毒颗粒计数和分离病毒克隆。但在实际操作中,常出现几个病毒颗粒同时感染一个细胞的情况,影响滴定的准确性和克隆的纯一性
1.实验动物 产蛋期母鸡(动物实验中心购买),普通饲料喂养,自由进食进饮;实验前禁食12h 2.主要试剂及仪器 EDTA-2Na购自国药集团化学试剂有限公司;双抗购自Hyclone公司;M199培养基、胎牛血清及Ⅱ型胶原酶均购自美国Gibico 公司;CO2恒温培养箱购自美国Thermo公司 3.实验步骤 A. 翅下静脉注射2mL EDTA-2Na(W/V,2%)溶液处死母鸡,新洁尔灭消毒液浸泡消毒5min,打开腹腔,剪取整个卵巢,小心剥离卵泡(以8-15g为最佳),置于装有PBS
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