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- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Recombinant Calneuron 1 (CALN1)
- 库存:
1000
- 供应商:
上海信裕
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 90% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 25.6kDa |
| Concentration | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Residues | Met1~Ser192 with two N-terminal Tags, His-tag and T7-tag |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
MPFHHVTAGL LYKGNYLNRS LSAGSDSEQL ANISVEELDE IREAFRVLDR DGNGFISKQE LGMAMRSLGY MPSEVELAII MQRLDMDGDG QVDFDEFMTI LGPKLVSSEG RDGFLGNTID SIFWQFDMQR ITLEELKHIL YHAFRDHLTM KDIENIIINE EESLNETSGN CQTEFEGVHS QKQNRQTCVR KS
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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Wnt与Hedgehog:两条"平行"通路,信号运行逻辑竟不谋而合?
用于Wnt与Hedgehog。两条通路的激活几乎不改变核心蛋白总丰度,通路开关完全由蛋白亚细胞定位决定,这也是很多实验结果出现“表型变、蛋白不变”矛盾的核心原因。 两条通路的核心开关,都是空间位置重分布: · Wnt激活 = β-catenin摆脱降解,从胞质转入细胞核 · Hedgehog激活 = SMO富集于初级纤毛,GLI入核激活转录 二者的核心受体Frizzled和SMO均属于Class F类GPCR,这是一个非典型的GPCR家族,但不介导传统cAMP、钙信号通路,而是依靠膜上信号小体组装、细胞
、Glu、Ser和Thr的区域,且在该区域附近有某些特定的氨基酸,则该蛋白就会不稳定。这些PEST结构域的磷酸化导致钙的结合能力提高,从而利于钙依赖性蛋白酶对蛋白质的降解。这提示可以在缺乏PEST蛋白裂解系统的E.coli中表达PEST富含蛋白。 减少E.coli中重组蛋白裂解的策略有以下几种:(1)将蛋白质靶向细胞周质或培养基[145,186];(2)在较低的温度下培养细菌[187];(3)选用蛋白酶缺陷的菌株[188];(4)构建N-末端或C-末端融合蛋白[186];(5)将目的基因多拷贝串联
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