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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Recombinant Angiostatin (ANG)
- 库存:
1000
- 供应商:
上海信裕
| Organism species | Mus musculus (Mouse) |
| Product No. | |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 39.8kDa |
| Concentration | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Residues | Val98~Trp436 with N-terminal His-Tag |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
MGHHHHHHSG S- VYL SECKTGIGNG YRGTMSRTKS GVACQKWGAT FPHVPNYSPS THPNEGLEEN YCRNPDNDEQ GPWCYTTDPD KRYDYCNIPE CEEECMYCSG EKYEGKISKT MSGLDCQAWD SQSPHAHGYI PAKFPSKNLK MNYCRNPDGE PRPWCFTTDP TKRWEYCDIP RCTTPPPPPS PTYQCLKGRG ENYRGTVSVT VSGKTCQRWS EQTPHRHNRT PENFPCKNLE ENYCRNPDGE TAPWCYTTDS QLRWEYCEIP SCESSASPDQ SDSSVPPEEQ TPVVQECYQS DGQSYRGTSS TTITGKKCQS WAAMFPHRHS KTPENFPDAG LEMNYCRNPD GDKGPW
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验摘要 基因重组蛋白在大肠杆菌中表达时,由于表达量高,往往形成无生物活性的包涵体。包涵体必须经过变性和复性的过程才能获得有活性的重组蛋白。如何提高基因重组蛋白质的复性率,是生物工程技术的一个研究热点。对近年来的重组蛋白质的复性方法做一评述,为研究蛋白质折叠以及复性技术的进一步应用提供依据。 关键词 重组蛋白 包涵体 复性 二硫键 到目前为止,人们表达的重组蛋白质已有4000多种,其中用E.coli表达的蛋白质要占90%以上,尽管基因重组技术为大规模生产目标蛋白质提供
断肠草发挥「护心丸」的作用,温医梁广团队揭示雷公藤红素诱导的心脏重构分子机制
。 图片来源:Circulation Research接下来,确定 STAT3 是雷公藤红素的一个直接结合蛋白。研究者为了确定雷公藤红素保护 Ang II 诱导的心肌细胞肥大和纤维化的分子机制,研究者对可能的雷公藤红素结合蛋白进行了筛选。使用了带有生物素标签的雷公藤红素(Bio-Celastrol),检测其与 HuProtTM 人蛋白微阵列上的重组蛋白的结合情况,利用 STRING 软件进行聚类分析,使用 Cy3 缀合的链酶亲和素 (Cy3-SA) 检测。结果显示雷公藤红素能较好地结合过氧
是没有问题的. 2、表达重组蛋白时,细菌裂解方法都有哪些? 在表达重组蛋白时,诱导以后跑SDS-PAGE发现表达都很好,但是在裂解细胞时遇到问题。总是不能彻底裂解细胞。 首先我采用超声裂解,可是不管我如何超声总有部分细菌没有裂解。 我的超声条件如下:宁波新芝超声细胞破碎仪,功率400W,超5秒,间隔5秒,重复99次。然后显微镜观察,不彻底时再重复99次。菌体来自200 ml培养液,用20 ml PBS重悬。 然后我又尝试加溶菌酶,首先加至终浓度100 ug/ml,4C半小时菌液不变粘
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