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- 2025年11月15日
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德国ibidi
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1
易必迪 ibidi 培养&染色 u-Slide I/80106 80101 80102 80110 80115 80111
| 货号 | 产品名称 | 规格（个/盒） |
| 80106 | µ-Slide I 单通道培养载玻片，ibiTreat底部处理 | 15 |
| 80101 | µ-Slide I 单通道培养载玻片，CollagenIV底部处理 | 15 |
| 80102 | µ-Slide I 单通道培养载玻片，Fibronectin底部处理 | 15 |
| 80110 | µ-Slide I 单通道培养载玻片，Poly-L-Lysine底部处理 | 15 |
| 80115 | µ-Slide I 单通道培养载玻片，Poly-D-Lysine底部处理 | 15 |
| 80111 | µ-Slide I 单通道培养载玻片，无包被 | 15 |
ibidi通道内成像，细胞培养小室和盖玻片的组合，
显微镜下观测区域较大
通道内液体较少
长时间观察成为可能
应用
简单的液体交换就可以免疫荧光染色
染色过程中实时拍摄
活细胞和固定细胞的高分辨率显微镜观察
规格
| 每储液池推荐体积 | 600 µl | 通道长度 | 50 mm |
| 通道数量 | 1 | 宽度 | 5 mm |
| 通道体积 | 100 µl | 生长面积 | 2.5 cm2 |
| 通道高度 | 0.4 mm | 底部 | ibidi标准底 |
技术特点
长时间培养的盖子
查看μ盖玻片鲁尔
Example: Seeding Cells into a µ-Slide I
Step 1:
Fill the channel with 100 µl cell suspension
Step 2:
Fill one reservoir with cell-free medium
Step 3:
Fill second reservoir with the same amount of cell-free medium to equilibrate the system
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文献和实验1.一体化小室——细胞培养&显微成像两用玻片/皿 细胞免疫荧光实验你是怎么做的？ 还在用小玻片，先泡酸、再晾干、再 coating、再种细胞、染色、最后封片成像？ 那您太 out 了吧！ 使用 ibidi 产品，先养细胞、然后直接固定、染色、成像，在培养皿/玻片上全部搞定！绝对能帮您把细胞养好、又帮您省时省力的获得漂亮的成像结果（见图 1）！ 2.ibidi 产品底部媲美盖玻片厚度，为高分辨率显微成像而设计的光学特性 德国 ibidi 公司专利研发的μ-Slide
的细胞时，模拟流动状态显得尤其重要，如内皮细胞或上皮细胞。 下图实验显示了静态和流动状态下人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的免疫荧光图像，显示在流体环境和静止环境下细胞的不同状态。 用鬼笔环肽（红色）染色细胞骨架 F-肌动蛋白。 VE-钙粘蛋白（绿色）标记粘附连接点。 使用 DAPI（蓝色）染色细胞核。上：HUVEC，静态培养，0 dyn / cm， 2.5 天， μ-slide 35mm 培养皿下：HUVEC，流体剪切力 10 dyn /cm²环境，2 天，μ-Slide I 0.4 Luer二
实例1、研究血小板和白细胞在内皮细胞或基质蛋白层上的粘附流动特性连续层流实验持续时间几分钟到几个小时推荐的泵ibidi 泵系统 / 注射泵 / 蠕动泵推荐的μ-Slidesμ-Slide I Luer/μ-Slide VI 0 .4/μ-Slide Y 形三、定义的液体交换原理：通道载玻片和泵用于向细胞提供精确限定量的培养基和 / 或任何感兴趣的补充物。应用实例1、定义细胞培养基的交换2、活 Ca2+成像3、药物刺激的贴壁细胞的活细胞成像4、细胞染色的活细胞成像流动特性短时间的层流实验持续时间几分钟到几个
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
