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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
(1R,2S)-2-fluorocyclopropanamine 4-methylbenzenesulfonate
- 中文名称：
- (1R,2S)-2-氟环丙胺对甲苯磺酸盐
- 中文别名：
-
西他沙星三元侧链
- 英文名称：
- (1R,2S)-2-Fluorocyclopropanamine 4-methylbenzenesulfonate
- 英文别名：
-
(1R,2S)-2-fluorocyclopropan-1-amine,4-methylbenzenesulfonic acid
- CAS号：
- 143062-84-4
- 分子式：
- C10H14FNO3S
- 中文名称：
- (1R,2S)-2-氟环丙胺对甲苯磺酸盐
- 中文别名：
-
西他沙星三元侧链
- 英文名称：
- (1R,2S)-2-Fluorocyclopropanamine 4-methylbenzenesulfonate
- 英文别名：
-
(1R,2S)-2-fluorocyclopropan-1-amine,4-methylbenzenesulfonic acid
- CAS号：
- 143062-84-4
- 分子式：
- C10H14FNO3S
- 分子量：
- 247.28600
- 精确质量：
- 247.06800
- PSA：
- 88.77000
- 分子量：
- 247.28600
- 精确质量：
- 247.06800
- PSA：
- 88.77000
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文献和实验张锋团队再获新进展！Nature 发文解析「超迷你」核酸酶 IsrB 结构及 DNA 切割机制
的开发和改造提供了理论基础。 图片来源：Nature 像 IscB 和 Cas9 一样，IsrB 含有一个 RuvC 样核酸酶结构域，该结构域被桥螺旋结构截断。IsrB 长度仅有约 350 个氨基酸，相比 IscB（Cas9 的祖先）缺少 HNH 核酸酶结构域，同时也缺失 Cas9 的 REC lobe（参与靶标识别）和 PAM 序列互作域。作者推测 IsrB 通过 ωRNA 形成的复杂的三元结构来弥补 REC 的作用。 IsrB 还含有一个 N 端 PLMP 结构域（以其保守的氨基酸基序
酶的相应位点，才能合成正确的氨酰基tRNA。现在已经知道合成酶与L形tRNA的内侧面结合，结合点包括接近臂，DHU臂和反密码子臂（图18-7）。 图18-7 氨基酰－tRNA合成酶与tRNA的相互作用，可见氨酸接受柄、 D柄、反密码子和可变环与酶反应 乍看起来，反密码子似乎应该与氨基酸的正确负载有关，对于某些tRNA也确实如此，然而对于大多数tRNA来说，情况并非如此，人们早就知道，当某些tRNA上的反密码子突变后，但它们所携带
，这种激活依赖于与酶活性中心有关的赖氨酸(Lys)的ε-NH2基反应。首先钝化型酶的ε-NH2与CO2(起活化的CO22不是底物CO2)作用，形成氨基甲酰化合物(E-NH·COO-)，它与Mg2+ 作用形成活化型的酶(E-NH·COO·Mg2+ ,也称三元复合体ECM)，然后底物RuBP和CO2再依次结合到活化型酶上进行羧化反应：Rubisco只有先与CO2、Mg2+作用才能成为活化型的ECM，如果先与RuBP(或RuBP类似物)结合，就会成为非活化型的E-RuBP。Rubisco活性还被叫
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