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文献和实验偶然发现的一个pQE30系统表达蛋白纯化案例，帖出来和大家分享。 Purification of LF. 诱导与表达 E. coli SG13009(pREP4) carrying the recombinant plasmid pPG-LF1 was grown at 37°C in Luria broth with 100 μg of ampicillin and 25 μg of kanamycin per ml at 250 rpm. When the A600
【讲座】11月30日8-10PM 病毒基因工程国家重点实验室 吴小兵博士 病毒载体与基因治疗系列讲座
【申请置顶】 【讲座预告】11月30日 病毒基因工程国家重点实验室 吴小兵博士 病毒载体与基因治疗系列讲座 专家讲座活动通知表： 主讲人姓名：吴小兵 ========================================== 主讲人个人成就简介 吴小兵博士做为课题负责人承担了863计划基因治疗重大关键项目课题“应用于恶性肿瘤基因治疗的新型病毒载体的研制”（2000年结题）和攀登计划课题子课题“用于基因治疗的新型载体的研制”（1999年结题）， 863
蛋白为44KD，融合后应为73KD，但是没有见到表达. 综合分析会是什么原因？该蛋白国外已在pQE30载体上表达成功，应该不会是稀有密码的原因造成表达终止吧？第1号和3号克隆已测序，表达框没有移码，基因全长正确。测序结果如下，请参考： AAATCGGATCTGGTTCCGCGTGGATCCCCGGAATTCCCGGGTCGACATGATACAAGTACTGATGGCTGCTGCAAGCTTTG
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