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文献和实验【讲座】11月30日8-10PM 病毒基因工程国家重点实验室 吴小兵博士 病毒载体与基因治疗系列讲座
【申请置顶】 【讲座预告】11月30日 病毒基因工程国家重点实验室 吴小兵博士 病毒载体与基因治疗系列讲座 专家讲座活动通知表： 主讲人姓名：吴小兵 ========================================== 主讲人个人成就简介 吴小兵博士做为课题负责人承担了863计划基因治疗重大关键项目课题“应用于恶性肿瘤基因治疗的新型病毒载体的研制”（2000年结题）和攀登计划课题子课题“用于基因治疗的新型载体的研制”（1999年结题）， 863
-CN蛋白纯化 系统,可利用还原剂DTT使标签自动裂解,无需外加蛋白酶切割,可以在4度条件下进行,小分子的还原剂也很容易去除;IMPACT-CN蛋白纯化系统包含的表达载体(pTYB载体)有两种,内含肽分别与目的蛋白的C末端(pTYB1和 pTYB2)或N末端(pTYB11和pTYB12)融合.这种在融合蛋白构建方面的机动性极大优化了目的蛋白成功表达和纯化的能力.pTYB2和 pTYB12载体的多克隆位点区设计了相同或者可兼容的酶切位点,使得目的蛋白可选择任一种融合构建载体.而pTYB1及pTYB
（pTYB载体）有两种，内含肽分别与目的蛋白的C末端（pTYB1和pTYB2）或N末端（pTYB11和pTYB12）融合。这种在融合蛋白构建方面的机动性极大优化了目的蛋白成功表达和纯化的能力。pTYB2和pTYB12载体的多克隆位点区设计了相同或者可兼容的酶切位点，使得目的蛋白可选择任一种融合构建载体。而pTYB1及pTYB11载体可让目的基因与内含肽的裂解位点直接相连，在4℃利用 DTT 诱导内含肽的肽键裂解活性，使得最后纯化得到的天然蛋白不带有源自于载体的额外的蛋白残基，同时低温也最大程度地保
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