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- 鼎国
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- 2025年07月13日
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大量
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鼎国昌盛
- 规格：
10000U
| 起订量 | 价格 |
| 1000000U（100支） | 60元/支 |
| 500000U（50支） | 100元/支 |
| 10支 | 192元/支 |
原编号：NEW；RT-PCR是将RNA的反转录（RT）和cDNA的聚合酶链式扩增（PCR）相结合的技术。RT-PCR技术灵敏且用途广泛，可用于检测细胞中基因表达水平，细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列。
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文献和实验3. a) Add RNA to beads. b) Heat to 70 C for 2 min and cool slowly to RT for 10 min. c) Bind beads. d) Remove liquid. 4. Resuspend beads in : 2.5 ul Buffer A* (200 mM Tris-HCl, pH 8.3,1.0 M KCl) 2.5 ul Buffer B* (30 mM MgCl2 and 15 mM
in : 2.5 ul Buffer A* (200 mM Tris -HCl, pH 8.3,1.0 M KCl) 2.5 ul Buffer B* (30 mM MgCl2 and 15 mM MnSO4) 20.0 ul dNTPs (2.5 mM each) 1.0 ul 32P-dCTP (5 uCi) 1.0 ul RNasin-Pharmacia 2.0 ul
b) Heat to 70 C for 2 min and cool slowly to RT for 10 min. c) Bind beads. d) Remove liquid. 4. Resuspend beads in : 2.5 ul Buffer A* (200 mM Tris-HCl, pH 8.3,1.0 M KCl) 2.5 ul Buffer B* (30 mM MgCl2 and 15 mM MnSO4) 20.0 ul dNTPs
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