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EGTA抗原修复液(pH9.0,50×,相当于2500ml)

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  • 2025年07月16日
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      鼎国

    • 规格

      50ml

    石蜡切片的免疫组化组织化学实验中,标本经各种固定剂固定后,形成了许多相互交织的交联醛键,掩盖了部分抗原决定簇。利用抗原修复液,采取高温高热的抗原修复将有助于暴露这些抗原决定簇,从而增加免疫组化染色的强度。该系列产品包括目前最常用的抗原修复剂粉剂和浓缩液,直接用蒸馏水溶解或稀释后即可使用,方便快捷。

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    相关实验
    • 免疫组化染色方法及常用抗原修复方法

      一、SP 法 1)脱蜡、水化;2)PBS 洗 2~3 次各 5 分钟;3)3% H2O2(80% 甲醇)滴加在 TMA 上,室温静置 10 分钟;4)PBS 洗 2~3 次各 5 分钟;5)抗原修复;6)PBS 洗 2~3 次各5分钟;7)滴加正常山羊血清封闭,室温 20 分钟。甩去多余液体。8)滴加Ⅰ抗 50μl,室温静置 1 小时或者4℃过夜或者37℃1小时。9)4℃ 过夜后需在37℃复温45分钟。10)PBS 洗 3 次各 5 分钟;11)滴加 Ⅱ 抗 40~50 μl,室温

    • 荧光素FITC标记抗体的方法

      /L碳酸盐缓冲液pH9.0,将欲标记免疫球蛋白稀释成1%浓度,装入透析袋中。  ②用同一缓冲液将FITC配成0.1mg/ml的溶液,按10mg/ml球蛋白溶液体积的10倍,将FITC稀释液盛于圆柱形容器内,并使透析袋浸没于FITC中。    ③容器顶端盖紧,底部放搅拌棒,在4~C电磁搅拌下透析标记24h。取出透析袋中标记,即刻用SephadexG50凝胶过滤,去除游离荧光素,分装,贮存于4℃中。

    • 微量补体结合反应(以钩端螺旋体病为例)

      本试验采取热法血清稀释法。每滴相当于0.02ml,总量为6滴,相当于0.12ml。 一、材料 1、抗原 系各型菌株培养物多价抗原,按瓶签说明倍数稀释; 2、溶血素 正式试验时使用2个工作单位; 3、补体系冻干补体 用灭菌生理盐水作1:5基础稀释。在溶血素效价测定和补体效价滴定时均作1:60稀释,在正式试验时,用2个工作单位; 4、1%的红血球悬液 用灭菌生理盐水洗涤与配制。在使用时与等量含2个工作单位的溶血素配成致敏红血球悬液; 5、阳性血清 正式试验时1:100稀释

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