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- 2025年11月15日
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上海净信/拓赫机电/雷萌生物
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1
易必迪 ibidi 免疫荧光染色 u-Slide VI 0.1/80666 80662 80663 80664 80665 80661
| 货号 | 产品名称 | 规格（个/盒） |
| 80666 | µ-Slide 0.1um宽度 六通道培养载玻片，ibiTreat底部处理 | 15 |
| 80662 | µ-Slide 0.1um宽度 六通道培养载玻片，CollagenIV底部处理 | 15 |
| 80663 | µ-Slide 0.1um宽度 六通道培养载玻片，Fibronectin底部处理 | 15 |
| 80664 | µ-Slide 0.1um宽度 六通道培养载玻片，Poly-L-Lysine底部处理 | 15 |
| 80665 | µ-Slide 0.1um宽度 六通道培养载玻片，Poly-D-Lysine底部处理 | 15 |
| 80661 | µ-Slide 0.1um宽度 六通道培养载玻片，无包被 | 15 |
用于平行流体实验和免疫荧光的 6通道μ载玻片，使用了最少量的试剂和培养液
极其适合单层细胞或蛋白包被后的滚动粘附实验所需细胞和液体的量是最低的
利用少量体积的培养液实现高剪切力
应用
流体实验使用最少的细胞或者液体（小鼠模型）
平行剪切力实验规格:
| Adapters | Female Luer | Height of channels | 0.1 mm |
| Volume per reservoir | 60 µl | Length of channels | 17 mm |
| Number of channels | 6 | Width of channels | 1 mm |
| Volume of each channel | 1.7 µl | Growth area per channel | 0.17 cm2 |
| 底部 | ibidi 标准底 | ||
技术特点
一个载玻片上有六个平行通道
少量样本
滞留液少
最小的ibidi通道产生最大的剪切力
使用母鲁尔接头很容易连接管道和泵
流体试剂盒中也提供 特定水平下的剪切力和剪切速率
NOTE: Not for use in static cultures 注意 不可以在静置培养下使用
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文献和实验1.一体化小室——细胞培养&显微成像两用玻片/皿 细胞免疫荧光实验你是怎么做的？ 还在用小玻片，先泡酸、再晾干、再 coating、再种细胞、染色、最后封片成像？ 那您太 out 了吧！ 使用 ibidi 产品，先养细胞、然后直接固定、染色、成像，在培养皿/玻片上全部搞定！绝对能帮您把细胞养好、又帮您省时省力的获得漂亮的成像结果（见图 1）！ 2.ibidi 产品底部媲美盖玻片厚度，为高分辨率显微成像而设计的光学特性 德国 ibidi 公司专利研发的μ-Slide
质印迹、qPCR 和 FACS，准备细胞层用于随后的功能测定，例如滚动、粘附或转移测定。流动特性连续层流，非均匀流动，振荡流动（扰动流动模拟所需），脉动流动实验持续时间数小时，长达数周推荐的泵ibidi 流体泵系统推荐的μ-Slidesμ-Slide I Luer/μ-Slide VI0.4/μ-Slide Y 形二、滚动和粘附分析原理：在滚动和粘附测定中，用蛋白质涂层或细胞层在表面上灌注白细胞和 / 或血小板。 可以在各种条件下（例如，在基因敲低或药物处理后）分析它们对表面的粘附和与表面的相互作用。应用
的细胞时，模拟流动状态显得尤其重要，如内皮细胞或上皮细胞。 下图实验显示了静态和流动状态下人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的免疫荧光图像，显示在流体环境和静止环境下细胞的不同状态。 用鬼笔环肽（红色）染色细胞骨架 F-肌动蛋白。 VE-钙粘蛋白（绿色）标记粘附连接点。 使用 DAPI（蓝色）染色细胞核。上：HUVEC，静态培养，0 dyn / cm， 2.5 天， μ-slide 35mm 培养皿下：HUVEC，流体剪切力 10 dyn /cm²环境，2 天，μ-Slide I 0.4 Luer二
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