- ￥1280 - 3980
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- 中国/美国
- KL555Ra01
- 2025年08月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
6-12months
- 英文名：
Recombinant Linker For Activation Of T-Cells Family, Member 2 (LAT2)
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
50ug/100ug/1mg/50ug/100ug/1mg/50ug/100ug/1mg
| 规格： | 50ug/100ug/1mg | 产品价格： | ￥1280.0-￥3980.0 |
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| 规格： | 50ug/100ug/1mg | 产品价格： | ￥1280.0-￥3980.0 |
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1.基因扩增
（1）引物合成
搜索目标蛋白基因信息，结合蛋白的结构信息，选取片段或全长设计引物。注意避开跨膜区，以及复杂的二级结构，优选N端或C端，引物评分尽可能高，并搜索出核酸序列的酶切位点，使用载体等信息。经研发部根据研发经验提出修改意见最终定稿后交由第三方公司进行引物合成。
（2）基因克隆机重组鉴定
1）PCR
根据目的蛋白特异性表达组织，选取特异组织RNA用上述引物进行PCR扩增。进行琼脂糖凝胶电泳后，根据分子量大小选取目标片段进行切胶回收。再次PCR扩增，获得大量DNA，并进行PCR产物回收。
2）酶切，连接
根据酶切位点，将目标PCR产物以及相应载体进行酶切，获得粘性末端的DNA产物后，进行琼脂糖凝胶电泳，根据目标条带大小选取相应片段切胶回收。并将具有相同酶切位点的载体与DNA片段进行连接
3）转化，挑菌验证
将连接好的目的片段转化感受态E.coli,并在LB平板上进行过夜培养。挑取平板上的菌斑进行验证PCR，将PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳，根据目标条带大小选取相应菌液进行测序，测序正确后留种保存。
2.蛋白表达
（1）蛋白表达小试
挑取少量菌种进行培养，并诱导表达，将表达的蛋白进行SDS-PAGE，根据目标条带大小判断目标蛋白是否表达，小试表达成功后将进行蛋白预放大实验
（2）蛋白放大实验
将小试表达成功的蛋白菌株用400-800 ml培养基进行培养表达，进行SDS-PAGE，根据目标条带大小判断目标蛋白是否表达成功，预放大实验成功后将进行进一步的蛋白放大实验，放大实验使用800-1600 ml培养基进行培养，具体验证同上。
3.蛋白纯化
由于载体中包含了his标签，故采用镍柱进行纯化。有些蛋白可能会形成包涵体，在之前的一篇专题中我们有详细介绍过大肠杆菌重组蛋白纯化方法,纯化后的蛋白会进行SDS-PAGE， BCA等实验分子量以及纯度进行验证，纯度超过95%。
4. 质量检测
获得蛋白后会进行冻干，冻干之后会进行常规蛋白实验进行验证，合格后保存。
重组蛋白的制备主要是依据以上原理及步骤。以上是以原核表达举例。在制备过程中每一个环节都至关重要，不同的蛋白会在不同的环节出现技术难点，包括目的基因的扩增，包涵体的形成都会对重组蛋白的研发造成困境。但Cloud Clone Corp. 具有多年研发经验，还可提供真核表达系统，哺乳动物细胞表达系统，用户可根据需要选择，同时对蛋白有特殊要求我们也可提供私人定制。
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文献和实验的其他成员没有与之形成复合体。TfR1受体通过竞争性结合实验，研究人员证实TfR1的顶端区域是PvRBP2b的结合位点。此外，利用末端区域外侧表面缺乏单一甘氨酸的重组TfR1，该氨基酸对结合位点的重要性被证明，因为PvRBP2b与该重组蛋白结合的能力被完全消除。结合蛋白利用该分子的重组片段确定了PfRBP2b的n端结构域与受体TfR1结合的重要性。然而，结合功能研究的结构分析显示，c末端片段也需要形成功能结合位点。在n端区域针对3个表位的单克隆抗体抑制了PvRBP2b与TfR1的结合。入侵检测除了研究
。在设计实验时，若不使用唾液酸酶（Sialidase）去除这种掩蔽，您所观察到的受体结合能力可能仅仅是冰山一角。 配体特异性的精细差异 Siglec 对唾液酸的识别极其挑剔，不仅区分 α2,3-、α2,6- 连接方式，还高度依赖于深层的聚糖骨架甚至载体蛋白的序列背景。最近的研究证实，硫酸化修饰（如 CHST1 介导的修饰）和特定的 O-聚糖模式是决定 Siglec-3/7/8 等成员结合的关键开关 [15]。CD22 与 Siglec-8 的配体偏好截然不同，仅依赖总唾液酸定量或泛特异性探针，极易
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