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- PEPROTECH
- 中国/美国
- xy-555Ra01
- 2026年09月09日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Linker For Activation Of T-Cells Family, Member 2 (LAT2)
- 库存：
1000
- 供应商：
上海信裕
| Organism species | Rattus norvegicus (Rat) |
| Product No. | xy555Ra01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 22.3kDa |
| Concentration | 6.1 |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
MGSSHHHHHH SSGLVPRGSH MASMTGGQQM GRGSEF- RPGVKRNEK IYEQRNQQEN EQSVASSQTY SLARPVRTGL QMDAASNKSF ERKNKLLFSH LEGPESPRYQ NFYKGSRRES DAAYVDPIPT DYYNWGCFQK PPEDNDSNSY ENVLICKPST PESGTEESED YQNSVSILQW RESKRTMGAR TSPSGSPDEE PD
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
T-细胞激活连接蛋白家族成员2(LAT2)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验Nectin-4 ADC成功之后，NECTIN家族还有哪些“宝藏成员”？
NECTIN家族中免疫研究价值最高的成员之一。 早期研究主要关注CD112在细胞连接中的作用。随后发现，CD112同时也是多种免疫受体的配体，包括CD226（DNAM-1）、TIGIT以及PVRIG，使其成为连接细胞表面识别和免疫调控的重要分子 [7,8]。 CD226是一种主要表达于自然杀伤细胞（NK cells）和部分T细胞表面的激活性受体。CD112与CD226结合后，可以促进免疫细胞对靶细胞的识别和杀伤功能。然而，与此同时，CD112也能够结合抑制性受体PVRIG，并参与T细胞和NK
的其他成员没有与之形成复合体。TfR1受体通过竞争性结合实验，研究人员证实TfR1的顶端区域是PvRBP2b的结合位点。此外，利用末端区域外侧表面缺乏单一甘氨酸的重组TfR1，该氨基酸对结合位点的重要性被证明，因为PvRBP2b与该重组蛋白结合的能力被完全消除。结合蛋白利用该分子的重组片段确定了PfRBP2b的n端结构域与受体TfR1结合的重要性。然而，结合功能研究的结构分析显示，c末端片段也需要形成功能结合位点。在n端区域针对3个表位的单克隆抗体抑制了PvRBP2b与TfR1的结合。入侵检测除了研究
。在设计实验时，若不使用唾液酸酶（Sialidase）去除这种掩蔽，您所观察到的受体结合能力可能仅仅是冰山一角。 配体特异性的精细差异 Siglec 对唾液酸的识别极其挑剔，不仅区分 α2,3-、α2,6- 连接方式，还高度依赖于深层的聚糖骨架甚至载体蛋白的序列背景。最近的研究证实，硫酸化修饰（如 CHST1 介导的修饰）和特定的 O-聚糖模式是决定 Siglec-3/7/8 等成员结合的关键开关 [15]。CD22 与 Siglec-8 的配体偏好截然不同，仅依赖总唾液酸定量或泛特异性探针，极易
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