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文献和实验Detection of Human and Mouse Granzyme B Activity in Cell Extracts
cells, which allows the use of the hGrB substrate IETD-AFC to follow mouse GrB activity despite its unfavourable kinetic properties.
生色团的四肽合成物IETD-AFC混合后,激活的caspase-8会切下荧光生色团AFC。游离的AFC被激发产生荧光,可用荧光分光光度计检测(激发波长400nm,发射波长550nm)。在caspase激活的链式反应中,不同caspase激活的先后顺序可用caspase的特异性抑制剂--四肽衍生物结合蛋白质印迹检测。如用caspase-8特异性阻断剂,则可以抑制caspase-3的切割和激活,则说明caspase-8是caspase-3的上级酶。但caspase抑制剂的特异性取决于抑制剂的浓度,在具体
-6 及其他具有VEID 酶切位点的蛋白酶可以对VEID-AFC 进行切割并产品游离的AFC,游离的AFC 发射出波长为505nm 的黄绿色荧光,此荧光可以被荧光读数仪或荧光光酶标仪检测。请避光保存 24、Caspase-8 Detection Kit (FITC-IETD-FMK) ,绿色荧光 目录号:QIA113 包装:100T/Kit 本试剂盒提供了一种简便、快速而灵敏的活细胞内Caspase-8 活性检测的方法。FITC-IETD-FMK 是一种具有细胞通透性,且无毒
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