- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-7742
- 美国
- 2026年03月28日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
培养条件：RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS 传代方法：1:3~1:9传代；每周换液2~3次。
传代情况：C3 冻存条件：基础培养基+5%DMSO+20%FBS。
NCI-H661细胞人大细胞肺癌细胞,ATCC细胞培养基pH值变化迅速：
1.培养箱CO2分压设置错误 根据培养基中NaHCO3的浓度增大或降低培养箱CO2的分压，NaHCO3浓度为2.0-3.7g/L时，应相应地使用5%-10%的CO2分压。
2.NCI-H661细胞人大细胞肺癌细胞,ATCC细胞培养瓶瓶盖过紧 将瓶盖旋松1/4圈。
3.碳酸氢盐缓存系统缓冲能力不足 加入HEPES缓冲液，使其终浓度为10-25mM。
4.培养基中盐含量不正确 CO2平衡环境中使用以Earle平衡盐为基础的培养基，大气条件下使用以Hanks平衡盐为基础的培养基。
5.细菌、酵母或真菌污染 将细胞和培养基灭菌处理后丢弃。
NCI-H661细胞人大细胞肺癌细胞,ATCC细胞无法在培养器皿上贴壁生长：
1.细胞胰酶消化过度 缩短胰酶消化时间或减少胰酶用量。
2.支原体污染 隔离细胞，检测是否感染支原体；清洗通风厨和培养箱，如细胞被污染，灭菌处理后丢弃。
3.培养基中无附着因子 如果使用的是无血清配方，应确保含有附着因子或者使用经过包被的培养板。
NCI-H661细胞人大细胞肺癌细胞,ATCC细胞其它细胞目录表：
YB-ATCC-4034 大鼠肝星形细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4035 大鼠肝星形细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4036 大鼠肝上皮样干细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4037 鼠肌原细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4038 大鼠肺上皮Ⅱ型细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4039 小鼠肺成纤维细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4040 大鼠胸主动脉平滑肌细胞，ATCC：A10 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4041 小鼠胚成纤维包装细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4042 小鼠胚成纤维包装细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4043 叙利亚仓鼠肾细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4044 转S9基因仓鼠卵巢细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4045 转S9基因仓鼠卵巢细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4046 大鼠巨噬细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验littleyan0418 我现在的任务是要构建人肺癌细胞的cDNA文库，但我不是这个方面科班出身，好多地方还不是很明白，想请教师兄师姐的经验，应该注意些什么。现在对总RNA的提取我有点找不出头绪。麻烦师兄师姐们可以给我分享些这方面的资料和网址吗？非常感谢！！ neuronboy http://www.takara.com.cn/ 价格、试剂盒和说明书都有。呵呵 littleyan0418
都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
我培养过不少肺癌细胞（人类），其中绝大部分都是贴壁细胞，具体如： （１） Ａ５４９（肺腺癌） （２） ＮＣＩＨ４４６（小肺细胞癌） （３） ８０１（非小肺细胞癌） （４） ＮＣＩＨ４６０ （大细胞肺癌） 在消化传代过程中，步骤基本一致： 吸去旧的培养液－＞用Ｈａｎｋｓ＇（１Ｘ）清洗一两次－＞加入一定量的消化液（Ｔｒｐｓｉｎ－ＥＤＴＡ）－＞置显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞吸去消化液－＞加入一定量的新培养液－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞
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