PR-619,2645-32-1产品图

PR-619,2645-32-1

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  • 美国
  • HY-13814
  • 2025年12月05日
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      Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

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      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      2645-32-1

    • 规格

      10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg/200 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥489.0
    规格:1 mg产品价格:¥199.0
    规格:5 mg产品价格:¥427.0
    规格:10 mg产品价格:¥684.0
    规格:25 mg产品价格:¥1104.0
    规格:50 mg产品价格:¥1500.0
    规格:100 mg产品价格:¥2400.0
    规格:200 mg产品价格:¥3713.0

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    PR-619

    CAS No. : 2645-32-1

    MCE 国际站:PR-619

    产品活性:PR-619 是一种 DUB 抑制剂,作用于 USP4USP8USP7USP2USP5EC50 分别为 3.93,4.9,6.86,7.2 和 8.61 μM。PR-619 可诱导内质网应激和内质网应激相关的凋亡。

    研究领域:Cell Cycle/DNA Damage  |  Autophagy  |  Apoptosis

    作用靶点:Deubiquitinase  |  Autophagy  |  Apoptosis

    In Vitro: PR-619, a deubiquitylase inhibitor, prevents degradation, indicating KCa3.1 is targeted for degradation by ubiquitylation.
    PR-619 affects the microtubule network and led to the accumulation of small punctuated tau deposits around. PR-619 causes the dephosphorylation of tau.
    PR-619 (7-12.5 μM) causes an increase in the abundance of ubiquitinated proteins within 24 h. PR-619 leads to the induction of heat shock proteins and to an increase of ubiquitinated proteins.
    PR-619 (9 μM) affects the organization of the microtubule network in OLN-t40 cells.
    PR-619 (5, 7.5, and 10 μM) induces ER Stress and ER-Stress related apoptosis on T24 and BFTC-905 cells. PR-619 induces polyubiquitination, Bcl-2 downregulation, and concurrent PARP cleavage in a dose-dependent manner. PR-619 induces G0/G1 arrest in UC cells.

    In Vivo: PR-619 (10 mg/kg/day) enhances the antitumor effect of Cisplatin on a Cisplatin-Na ve and Cisplatin-resistant UC Xenograft of nude mice.

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