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Idoxuridine碘苷,54-42-2

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  • 美国
  • HY-B0307
  • 2025年12月05日
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      Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

    • 英文名

      5-Iodo-2′-deoxyuridine; 5-IUdR; IdUrd

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • 规格

      10 mM * 1 mL/500 mg/1 g/5 g/10 g/25 g

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥231.0
    规格:500 mg产品价格:¥210.0
    规格:1 g产品价格:¥330.0
    规格:5 g产品价格:¥750.0
    规格:10 g产品价格:¥1050.0
    规格:25 g产品价格:¥1680.0

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    Idoxuridine

    CAS No. : 54-42-2

    MCE 国际站:Idoxuridine

    产品活性:Idoxuridine (5-Iodo-2′-deoxyuridine, 5-IUdR, IdUrd) 是一种碘化的胸苷类似物,可竞争性抑制磷酸化酶 (phosphorylases)。 Idoxuridine 可以通过抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase),影响病毒的复制,从而抑制病毒活性,特别是眼部病毒性感染,包括单纯疱疹性角膜炎。Idoxuridine 作用于猫疱疹病毒的 IC50 值为 4.3 μM。Idoxuridine 具有抗正痘病毒活性。

    研究领域:Metabolic Enzyme/Protease  |  Anti-infection

    作用靶点:Phosphatase  |  Orthopoxvirus

    In Vitro: Idoxuridine (2-10 μM, 72 hours) has the IC50 value of 4.3 μM of antiviral.

    In Vivo: Idoxuridine (intraperitoneal injection, 50-200 mg/kg, 3 times, 3 hours interval) can stimulate the production of hemolysin plaque-forming cells (HPFC) to sheep red blood cells (SRBC) in C3HeB/FeJ female and male mice and A/J male mice.

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    •  抗病毒药

      idoxuridine)又名疱疹净,竞争性抑制胸苷酸合成酶,使DNA合成受阻,故能抑制DNA病毒,如HSV和牛痘病毒的生长,对RNA病毒无效。本品全身应用毒性大,临床仅限于局部用药,以治疗眼部或皮肤疱疹病毒和牛痘病毒的感染,对急性上皮型疱疹性角膜炎疗效最好,对慢性溃疡性实质层疱疹性角膜炎疗效很差,对疱疹性角膜虹膜炎无效。局部反应有痛、痒,结膜炎和水肿等。 三、阿昔洛韦   阿昔洛韦(acyclovir)又名无环鸟苷,是核苷类抗DNA病毒药。抗疱疹病毒作用比碘苷强10倍,比阿糖腺苷强160

    • 抗病毒药

      宿主抗病毒能力等。常用抗病毒药有: 一、金刚烷胺 金刚烷胺(amantadine)能特异性地抑制甲型流感病毒,干扰RNA病毒穿入宿主细胞,它还能抑制病毒脱壳及核酸的释放,可用于甲型流感的防治,但对乙型流感病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒和单纯疱疹病毒(HSV)无效。它还能抗震颤麻痹(见第十六章)。口服易吸收,在体内不被代谢,约90%以原形自尿排出,血浆t1/2约12~17小时。不良反应有厌食、恶心、头痛、眩晕、失眠、共济失调等。 二、碘苷 碘苷idoxuridine

    •  人工合成抗菌药-- 喹诺酮类药物

      酶的选择作用 药物 IC 50 (mg/L) 选择指数 B/A A 大肠杆菌KL-16DNA螺旋酶 B 胎牛胸腺局部拓朴异构酶Ⅱ 氧氟沙星 0.76 1870 2461 环丙沙星 0.13 155 1192 依诺沙星 1.72 93 54 萘啶酸 23.0 385 17 二、各种喹诺酮类药特点 吡哌酸(pipemidic acid,PPA)对革兰阴性菌的抗菌作用较萘啶酸强,对革兰阳性和部分绿脓杆菌有一定作用。口服

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