Edaravone依达拉奉,89-25-8产品图

Edaravone依达拉奉,89-25-8

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  • HY-B0099
  • 2025年12月05日
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      Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

    • 英文名

      MCI-186

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • 规格

      10 mM * 1 mL/5 g/10 g/25 g

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥385.0
    规格:5 g产品价格:¥350.0
    规格:10 g产品价格:¥490.0
    规格:25 g产品价格:¥735.0

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    Edaravone

    CAS No. : 89-25-8

    MCE 国际站:Edaravone

    产品活性:Edaravone 是一种新颖的,有效的自由基清除剂,能够抑制大鼠与 MMP-9 有关的脑出血。

    研究领域:Metabolic Enzyme/Protease  |  Apoptosis

    作用靶点:MMP  |  Apoptosis

    In Vitro: Edaravone performs both preventative and therapeutic effects against toxicity of glutamate. Pretreatment of edaravone reduces the toxicity of glutamate towards SGNs. Edaravone reduces apoptosis and necrosis caused by glutamate. Pretreatment of edaravone (500 μM) reverses these changes to approximately normal levels. The protective effect of edaravone on SGNs against glutamate-induced apoptosis is associated with PI3K/Akt pathway and Bcl-2 protein family.

    In Vivo: Edaravone exerts neuroprotective effects by inhibiting endothelial injury and by ameliorating neuronal damage in brain ischemia. Edaravone provides the desirable features of NOS: it increases eNOS (beneficial NOS for rescuing ischemic stroke) and decreases nNOS and iNOS (detrimental NOS). Post-reperfusion brain edema and hemorrhagic events induced by thrombolytic therapy may be reduced by edaravone pretreatment. Edaravone significantly decreases infarct volume, with the average infarct volume in the edaravone-treated rats (227.6 mm3) being significantly lower than that in the control rats (264.0 mm3). Edaravone treatment also decreases the postischemic hemorrhage volumes (53.4 mm3 in edaravone-treated rats vs 176.4 mm3 in controls). In addition, the ratio of hemorrhage volume to infarct volume is lower in the edaravone-treated rats (23.5%) than in the untreated rats (63.2%). In edaravone (20 mg/kg)-treated rats, astrocyte activity (glial fibrillary acidic protein) and apoptotic cells (caspase-3) are decreased on the corpus callosum, germinal matrix, and cerebral cortex.

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