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10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg
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KHK-IN-1 hydrochloride
CAS No. : 1303470-48-5
MCE 国际站:KHK-IN-1 hydrochloride
产品活性:KHK-IN-1 hydrochloride (化合物8) 是一种具有选择性和细胞膜渗透性的己酮糖激酶 (KHK) 抑制剂 (IC50=12 nM; F=34%)。KHK-IN-1 hydrochloride 能抑制 HepG2 细胞裂解液中 F1P 的产生 (IC50=400 nM)。KHK-IN-1 hydrochloride 具有研究糖尿病和肥胖症的潜力。
研究领域:Others
作用靶点:Others
In Vitro: KHK-IN-1 hydrochloride stable in human and rat liver microsome preparations (88 and 72% remaining at 10 min) and do not significantly inhibit cytochrome P450s from human liver microsomes (1A2, 2C19, 2D6, 2C9, and 3A4).
KHK-IN-1 hydrochloride (0-10 µM; incubate 30 min, then add to 15 mM fructose and incubate for another 3 h) inhibits production of F1P in HepG2 cell lysates with an IC50 value of 400 nM.
In Vivo: KHK-IN-1 hydrochloride (10 mg/kg; p.o.; single) shows oral bioavailability of 34% in rats.
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热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验抗体,荧光标记二抗,乙醇丙酮混合液(1:1)二、实验器械1、培养皿2、培养瓶3、直剪和眼科剪4、眼科镊5、玻璃滴管6、15ml离心管7、200目网筛三、实验流程取材↓取皮片,削成厚度为0.5mm的皮片↓皮片浸泡在75%酒精中消毒↓1 × PBS (pH 7.4 )清洗皮片两遍↓皮片剪成(3-5)mm×(10-15)mm大小↓置于消化液中4℃消化过夜↓剥去表皮,并刮去真皮下的其他组织↓将组织块剪成1mm3 左右↓加入消化液,37℃消化至消化液浑浊↓停止消化,悬液过200目网筛↓收集细胞悬液,800
7-TerminatorpCAMBIA1301(1300)pCAMBIA1301-5'(ECORI)/M13RpCAMBIA1301-3'(HindIII)pCAMBIA1304pCAMBIA1301-5'(ECORI)pCAMBIA1301-3'(HindIII)pCAMBIA2300M13R(-48)M13F(-47)/M13F(-49)pCANTB5ES1S6pCAT3-enhancerRVP3此载体无反向引物pCDFDuet-1(MCSI)ACYCDuetUP1 PrimerDuetDOWN1pCDFDuet-1(MCSII
培养 24 - 48 h,细胞汇合度达到 80% - 95% 左右时收取上清,该上清液即可用于提取外泌体。 使用外泌体专用无血清培养基: 待细胞汇合度~50%时,移去原有完全培养基,添加新培养基进行培养,新培养基由 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基组成; 待细胞生长汇合度约为70-80%时,移去培养基; 使用1×PBS溶液将细胞润洗2-3次; 加入外泌体专用无血清培养基继续培养24 - 48 h,待细胞汇合度到 80% - 95% 时收取细胞培养上清液,该上清液即可用于外泌
技术资料暂无技术资料 索取技术资料

















