- ￥6067
- CHI Scientific
- 3-0792
- USA
- 2025年11月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
齐氏生物
- 英文名：
Primary cell culture kits
- 规格：
6次/盒
原代细胞培养试剂盒，PrimaCell™ 是一套完整的原代细胞培养系统，它可逐步指导您培养人、小鼠和大鼠等动物的多种组织原代细胞。每一个PrimaCell™系统是根据各物种不同类型的细胞而特制的。
PrimaCell™ Kit 的组成部分: (1) 特异性组织解离系统； (2) 组织特异性成纤维细胞生长抑制剂，FibrOut™; (3) 完全培养基； (4) 生长添加剂（生长因子和细胞因子）； (5) 经特殊处理的高纯度血清或作物添加剂； (6) 组织预处理缓冲液；(7) 详细说明书和原代细胞分离培养操作指南。
（1）OptiTDS™ -组织解离系统
该系统是由多个组织解离酶按适当比例溶解在最适缓冲液中所形成的混合物。每个组织解离系统都可定制到特定组织和特定细胞，经验证该组织解离系统可与对应的原代细胞系统高效协同工作，可为您带来每一类原代细胞培养的最佳结果。
（2）FibrOut™-成纤维细胞生长控制试剂盒
该试剂盒是包含几种生化复合物和试剂的完整系统，其在原代细胞培养中能够抑制成纤维细胞生成，从而促进靶细胞生长。 每种成纤维细胞生长抑制系统都可定制到特定组织和特定细胞，经验证可与对应的原代细胞系统高效协同工作，可为您带来每一类原代细胞培养的最好结果。
（3）完全培养基
完全培养基是用于优化靶细胞培养和生长的特殊合成培养基。每一种基础培养基和生长培养基都可以定制到特殊组织和特定细胞，经验证可与对应的原代细胞培养体系高效协同工作。
（4）生长添加剂（生长因子和细胞因子）
批量生成的质量高度可控的生长因子、细胞因子以及其他生长添加剂是用于靶细胞最佳生长培养基中不可缺少的成分。。每一种生长培养基添加剂都可以定制到特殊组织和特定细胞，经验证可与对应的原代细胞培养体系高效地协同工作。
（5）经特殊处理的高纯度血清或生长促进剂
批量生产的质量高度可控的动物血清、人血清或调节作物生长所需的培养基添加剂。每一种经纯化和特殊处理的血清或作物添加剂都可以定制到特定组织和特定细胞，经验证可与对应的原代细胞培养体系高效协同工作，可为您带来每一类原代细胞培养的最好结果。
（6）组织预处理缓冲液
该缓冲液是在组织解离前用于组织消毒和纯化的预处理缓冲液。每一种用于组织预处理的缓冲液都可以定制到特定组织和特定细胞，经验证可与对应的原代细胞培养体系高效协同工作。
(7) 详细说明书和原代细胞分离培养操作指南
包括特定组织和特定细胞的使用说明书，标准化的实验室验证操作方法和实验条件，可逐步指导您进行简单的组织原代细胞的分离和培养。
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文献和实验，首先使用 Invent 柱式法胞质胞核分离试剂盒将样品分为胞浆蛋白和胞核蛋白，每组按照胞浆组分，胞核组分顺序分别上样，使用 GAPDH 作为胞浆内参，LaminA/C 作为胞核内参，验证胞质胞核分离成功无交叉污染。 检测目标蛋白 NF-ĸB p65，验证了过表达 circ-Sirt1 的血管平滑肌细胞（VSMCs）中，TNF-ɑ 诱导的 NF-ĸB p65 的核易位被显著抑制，并伴有促炎细胞因子和黏附分子表达减少（图 E）。相反，敲低内源性 circ-Sirt1 增强了 TNF-ɑ 诱导的 NF-ĸB
分离液，加入D-Hanks液冲洗；4. 分离表皮（透明层）与真皮（较厚而不透明）。用镊子夹住皮肤的真皮部分，将表皮面黏贴向干燥的培养皿底，轻柔地沿其表面将真皮组织与表皮剥离；5. 将细胞分散液滴在分离后的表皮皮片上以免使表皮干燥。用细胞分散液将表皮皮片收集到离心管中，于37℃下，旋转摇动孵育2—4h（时间长短取决于细胞的分散程度，而摇动可促使游离细胞不断地从皮片中分离出来）；6. 室温下，用D-Hanks液离心洗涤分散细胞悬液3次（每次2000r/min，5min）。洗涤时弃去可能含有胶质层
[摘要] 目的 观察D-半乳糖连续皮下注射对小鼠皮肤衰老指标的影响。 方法 3月龄KM雌性小鼠60只,随机分为空白对照组(注射生理盐水)、D-半乳糖低剂量组(80mg/kg)和D-半乳糖高剂量组(1000mg/kg),连续每日背部皮下注射42天后,观察小鼠皮肤中与衰老相关的生化指标及组织病理学变化,并用计算机图像分析系统定量分析。 结果 高剂量组小鼠真皮厚度〔(624.5±48.5)μm
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