- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-7471
- 美国
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
规格：5×1000000cells/瓶
用途：本产品只提供给进一步的科研使用，不可应用于治疗等其他方面。
产品应用：细胞实验研究。
特点：细胞代数为4-5代左右。
冷冻保存方法：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
RLE-6TN细胞大鼠肺上皮Ⅱ型细胞,ATCC细胞一般培养方法
1、组织块培养法
1）按照前述方法取材，将组织剪成或切成1mm3大小的小块，并加入少许培养基使组织湿润。
2）将小块均匀涂布于瓶壁，每小块间距0.2 cm～0.5cm，一般在25mL培养瓶（底面积为17.5cm2）可接种20～30小块为宜，小块放置后，轻轻翻转培养瓶，使瓶底朝上，然后于瓶内加入适量培养基盖好瓶塞，将瓶倾斜放置在37℃温箱内。
3）培养2～4小时，待小块贴附后，RLE-6TN细胞大鼠肺上皮Ⅱ型细胞,ATCC细胞将培养瓶缓慢翻转平放，静置培养，动作要轻，严禁摇动和来回振荡，以防由于冲动而使小块漂起而造成培养失败，若组织块 不易贴壁可预先在瓶壁涂一薄层血清、胎汁或鼠尾胶原等。开始培养时培养基不宜多，以保持组织块湿润即可，培养24小时后再补液，培养初期移动和观察时要轻 拿轻放，开始几天尽量不去搬动，以利贴壁和生长，培养3～5天时可换液，一方面补充营养，一方面去除代谢产物和漂浮小块所产生的毒性作用。
2、消化培养法
该方法是采用前述的消化分散法，将妨碍细胞生长的细胞间质（包括基质、纤维等）去除，使细胞分散形成细胞悬液，然后分瓶培养。
3、RLE-6TN细胞大鼠肺上皮Ⅱ型细胞,ATCC细胞悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
YB-ATCC-2859 VERO（非洲绿猴肾细胞） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验等一些不能在后面的分离步骤中去除的杂质细胞，因此弹性蛋白酶更有助于提高上皮细胞的纯度和产量。与此相反，Cunningham A C等发现，与弹性蛋白酶相比，用胰蛋白酶可以获得更大产量的Ⅱ型上皮细胞[10]。胶原酶可以用来辅助消化细胞间质。用几种酶混合的方法比单一酶消化效果更好，但目前还没有文献定量描述最优化的酶消化方法。Finkelstein J N等发现可以通过支气管把酶灌注到完整的肺中消化，或把肺组织剪碎放入消化液中消化。前者比后者更有效。作者在自己的实验中也证实了通过支气管把酶灌注到完整的肺中消化
的纯度和产量。与此相反，Cunningham A C等发现，与弹性蛋白酶相比，用胰蛋白酶可以获得更大产量的Ⅱ型上皮细胞[10]。胶原酶可以用来辅助消化细胞间质。用几种酶混合的方法比单一酶消化效果更好，但目前还没有文献定量描述最优化的酶消化方法。Finkelstein J N等发现可以通过支气管把酶灌注到完整的肺中消化，或把肺组织剪碎放入消化液中消化。前者比后者更有效。作者在自己的实验中也证实了通过支气管把酶灌注到完整的肺中消化效果更好。三、分离纯化细胞：上皮细胞的分离纯化技术经过二三十年的发展日渐
细胞株名称 ATCC 编号 细胞来源 细胞种类 生长状态 使用培养基293 CRL-1573 人 胎肾 贴壁、上皮样 MEM/NEAA,10%FBS2215 无 人 肝癌 贴壁、上皮样 DMEM,15%FBS127TAg CRL-2817 小鼠 多能胚胎干细胞 胚胎型 DMEM, 10% FBS293/CHE-Fc CRL-2368 人 肾 上皮细胞、贴壁 DMEM,10%FBS3T3-L1 CL-173 小鼠 胚胎成纤维 成纤维 DMEM,10%FBS3T6 CCL-96 小鼠 胚胎 成纤维细胞
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
