- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-7428
- 美国
- 2026年03月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
产品名称：Romas细胞人淋巴瘤细胞,ATCC细胞活性好、存活率高、实验成果特征明显 。
规格：5×1000000cells/瓶
用途：本产品只提供给进一步的科研使用，不可应用于治疗等其他方面。
产品应用：细胞实验研究。
特点：细胞代数为4-5代左右。
冷冻保存方法：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
Romas细胞人淋巴瘤细胞,ATCC细胞一般培养方法
1、组织块培养法
1）按照前述方法取材，将组织剪成或切成1mm3大小的小块，并加入少许培养基使组织湿润。
2）将小块均匀涂布于瓶壁，每小块间距0.2 cm～0.5cm，一般在25mL培养瓶（底面积为17.5cm2）可接种20～30小块为宜，小块放置后，轻轻翻转培养瓶，使瓶底朝上，然后于瓶内加入适量培养基盖好瓶塞，将瓶倾斜放置在37℃温箱内。
3）培养2～4小时，待小块贴附后，Romas细胞人淋巴瘤细胞,ATCC细胞将培养瓶缓慢翻转平放，静置培养，动作要轻，严禁摇动和来回振荡，以防由于冲动而使小块漂起而造成培养失败，若组织块 不易贴壁可预先在瓶壁涂一薄层血清、胎汁或鼠尾胶原等。开始培养时培养基不宜多，以保持组织块湿润即可，培养24小时后再补液，培养初期移动和观察时要轻 拿轻放，开始几天尽量不去搬动，以利贴壁和生长，培养3～5天时可换液，一方面补充营养，一方面去除代谢产物和漂浮小块所产生的毒性作用。
2、消化培养法
该方法是采用前述的消化分散法，将妨碍细胞生长的细胞间质（包括基质、纤维等）去除，使细胞分散形成细胞悬液，然后分瓶培养。
3、Romas细胞人淋巴瘤细胞,ATCC细胞悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
YB-ATCC-4873 人乳腺癌细胞,SKBr-2HL细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4874 人乳腺癌细胞,SK-BG-3细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4875 人乳腺癌细胞,MX-1细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4876 人乳腺癌细胞,MDA-MB-468细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4877 人乳腺癌细胞,MDA-MB-453细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4878 人乳腺癌细胞,MDA-MB-436细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4879 人乳腺癌细胞,MDA-MB-435S细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4880 人乳腺癌细胞,MDA-MB-415细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4881 人乳腺癌细胞,MDA-MB-361细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4882 人乳腺癌细胞,MDA-MB-231细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4883 人乳腺癌细胞,MCF-7细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4884 人乳腺癌细胞,MCF7细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4885 人乳腺癌细胞,MCF-7-EGFP-puro细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4886 人乳腺癌细胞,MCF-7B细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4887 人乳腺癌细胞,MCF-7/ER36细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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规格：5×1000000cells/瓶
用途：本产品只提供给进一步的科研使用，不可应用于治疗等其他方面。
产品应用：细胞实验研究。
特点：细胞代数为4-5代左右。
冷冻保存方法：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
Romas细胞人淋巴瘤细胞,ATCC细胞一般培养方法
1、组织块培养法
1）按照前述方法取材，将组织剪成或切成1mm3大小的小块，并加入少许培养基使组织湿润。
2）将小块均匀涂布于瓶壁，每小块间距0.2 cm～0.5cm，一般在25mL培养瓶（底面积为17.5cm2）可接种20～30小块为宜，小块放置后，轻轻翻转培养瓶，使瓶底朝上，然后于瓶内加入适量培养基盖好瓶塞，将瓶倾斜放置在37℃温箱内。
3）培养2～4小时，待小块贴附后，Romas细胞人淋巴瘤细胞,ATCC细胞将培养瓶缓慢翻转平放，静置培养，动作要轻，严禁摇动和来回振荡，以防由于冲动而使小块漂起而造成培养失败，若组织块 不易贴壁可预先在瓶壁涂一薄层血清、胎汁或鼠尾胶原等。开始培养时培养基不宜多，以保持组织块湿润即可，培养24小时后再补液，培养初期移动和观察时要轻 拿轻放，开始几天尽量不去搬动，以利贴壁和生长，培养3～5天时可换液，一方面补充营养，一方面去除代谢产物和漂浮小块所产生的毒性作用。
2、消化培养法
该方法是采用前述的消化分散法，将妨碍细胞生长的细胞间质（包括基质、纤维等）去除，使细胞分散形成细胞悬液，然后分瓶培养。
3、Romas细胞人淋巴瘤细胞,ATCC细胞悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
YB-ATCC-4873 人乳腺癌细胞,SKBr-2HL细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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YB-ATCC-4888 人乳腺癌细胞,MCF-7(OLD)细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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