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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
钰博生物
- 细胞类型:
复苏
- ATCC Number:
详见官方网站
- 组织来源:
见说明书
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型:
请咨询销售人员
- 细胞形态:
上皮样;多角形
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
见说明书
- 运输方式:
干冰运输or活细胞运输
- 年限:
见说明书
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
1ml/株
规格:5×1000000cells/瓶
用途:本产品只提供给进一步的科研使用,不可应用于治疗等其他方面。
产品应用:细胞实验研究。
特点:细胞代数为4-5代左右。
冷冻保存方法:冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
SKOV3细胞人卵巢腺癌细胞,ATCC细胞一般培养方法
1、组织块培养法
1)按照前述方法取材,将组织剪成或切成1mm3大小的小块,并加入少许培养基使组织湿润。
2)将小块均匀涂布于瓶壁,每小块间距0.2 cm~0.5cm,一般在25mL培养瓶(底面积为17.5cm2)可接种20~30小块为宜,小块放置后,轻轻翻转培养瓶,使瓶底朝上,然后于瓶内加入适量培养基盖好瓶塞,将瓶倾斜放置在37℃温箱内。
3)培养2~4小时,待小块贴附后,SKOV3细胞人卵巢腺癌细胞,ATCC细胞将培养瓶缓慢翻转平放,静置培养,动作要轻,严禁摇动和来回振荡,以防由于冲动而使小块漂起而造成培养失败,若组织块 不易贴壁可预先在瓶壁涂一薄层血清、胎汁或鼠尾胶原等。开始培养时培养基不宜多,以保持组织块湿润即可,培养24小时后再补液,培养初期移动和观察时要轻 拿轻放,开始几天尽量不去搬动,以利贴壁和生长,培养3~5天时可换液,一方面补充营养,一方面去除代谢产物和漂浮小块所产生的毒性作用。
2、消化培养法
该方法是采用前述的消化分散法,将妨碍细胞生长的细胞间质(包括基质、纤维等)去除,使细胞分散形成细胞悬液,然后分瓶培养。
3、SKOV3细胞人卵巢腺癌细胞,ATCC细胞悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
YB-ATCC-2993 人胚气管组织来源细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2994 人胚肾二倍体细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2995 人胚肝二倍体细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2996 人胚心肌组织来源细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2997 人胚肠粘膜组织来源细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2998 人胚胰腺组织来源细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2999 兔主动脉平滑肌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3000 Sars蛋白表达株 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3001 Sars蛋白表达株 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3002 Sars蛋白表达株 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3003 人横纹肌肉瘤 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3004 人皮肤黑色素瘤细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3005 人皮肤基底细胞癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3006 人肺癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3007 人黑色素瘤细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
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文献和实验涂片中腺癌(adenocarcinoma)分为分化较好的和分化差两种亚型。 1.分化较好的腺癌细胞:癌细胞体积较大,呈圆形、卵圆形、成排脱落者可呈不规则的柱状。胞质丰富略嗜碱染色,。胞质内可见粘液空泡,呈透明的空泡状,有的空泡很大,核被挤压在一边呈半月状,称为印戒细胞。医学教育|网搜集整理有时在胞质内见到圆形细胞围腺样结构。癌细胞核为圆形或卵圆形、略畸形,染色质丰富,略深染,呈粗块或粗网状,核边不规则增进取,常见1-2个增大核仁直径是可达3-5μm.胞质核常偏于癌细胞的一侧
mahaizhi 各位前辈,请教一下在国内能不能购买到ATCC的原装细胞,有没有哪家公司或者什么机构是ATCC在国内的指定代理。如果有的话,请不吝赐教联系方式。谢谢。 ddh382 我也想知道 veimojie ATCC 在中国的总代理是北京中原公司 比较放心 都是ATCC原装干冰包装发给客户 有兴趣可以去公司主页看看 网址http://www.sinozhongyuan.com/index
我所用的卵巢癌的细胞包括SKOV3、A2780、3AO、OVCAR3、HRA,几种细胞的特性不完全一样,但是我的传代的步骤是基本一致的:细胞生长至80%汇合时传代,先倒掉培养液,加预先加好双抗的生理盐水或PBS 5-10ml(100ml培养瓶)后轻轻摇晃数次后倒掉,加0.25-0.35%的胰酶2ml,并使其分布均匀(这一点很重要,一定要注意工作台是否平整,否则容易造成胰酶分布不均匀而细胞消化不同步),待细胞间隙变大时终止消化,加含10%血清的培养液(我用的是1640)4ml轻柔吹打,再按照需
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