- ￥1 - 2680
- KALANG/进口品牌
- 中国/美国
- kl890Mu01
- 2025年07月15日
- WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA
- Rabbit，兔
- Mus musculus (Mouse)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
见说明书
- 亚型：
见说明书
- 形态：
粉末/液体
- 保存条件：
-20oC 至 -80oC
- 克隆性：
Polyclonal
- 标记物：
未标记
- 适应物种：
Mus musculus (Mouse)
- 宿主：
Rabbit，兔
- 应用范围：
WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA
- 浓度：
200ug/ml
- 靶点：
见说明书
- 抗体英文名：
Polyclonal Antibody to Surfactant Associated Protein A (SPA)
- 抗体名：
表面活性物质关联蛋白A(SPA)多克隆抗体
- 规格：
100ug/200ug/100ug/200ug/100ug/200ug
| 规格： | 100ug/200ug | 产品价格： | ￥600.0-￥2400.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100ug/200ug | 产品价格： | ￥1.0-￥2680.0 |
| 规格： | 100ug/200ug | 产品价格： | ￥1.0-￥2680.0 |
www.klbscience.com
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
选择动物时应考虑抗原和免疫动物的种属差异，种系相近会影响免疫效果，一般要求动物适龄，健康，体重符合要求。常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。动物接受免疫的乳液量小鼠为1.0~2.0 ml， 家兔为2~4 ml。添加佐剂可帮助抗原在注射部位缓慢释放，增加免疫效果，常用佐剂为弗氏不完全佐剂。
初次免疫后要经过2~3次以上的加强免疫以形成较高水平的IgG抗体。初次免疫和再次免疫之间，小动物一般间隔10~14天，大动物间隔60天左右。在每次加强免疫后，进行抗血清效价测定，当效价达到理想状态时，便采集抗血清。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。也可采用尾巴或眼眶取血，静置待血液凝固成血块收缩析出血清，3000rpm离心15 min，取上清。这个过程要注意动物的养护，耗时长，但得率低，得到的血清还需进一步的纯化。
4. 免疫血清的纯化与鉴定
得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存
建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
由于多克隆抗体具有成本低、制备周期短且制备步骤相对简单、可识别多个表位等优点，在科研领域应用非常广泛。以上就是关于多克隆抗体制备的一个基本流程。供大家参考。
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文献和实验。 6.毒性休克综合征毒素-1（toxicshocksyndrometoxin1，TSST-1）：抑制内毒素脱毒；刺激单核吞噬细胞释放血管活性物质。 7.葡萄球菌表面蛋白A（staphylococcalproteinA，SPA）：可与IgG抗体Fc段非特异性结合，竞争性抑制吞噬细胞对细菌的吞噬作用。
最大特点是能研究活细菌。Ghetie（1976）用SPA致敏绵羊红血球，与经IgG处理的细胞形成玫瑰花环，来鉴定带Fc受体的细胞，反之，如用SPA抑制玫瑰花环形成，则可定量测定细胞表面的IgG。应用SPA与胶体金或铁蛋白相结合，可在电镜水平检查抗原抗体反应的定位。特别是蛋白A―胶体金技术（Protein A―Gold technique, PGA技术）自Pomano和Romano（1977）首次报告用于标记细胞表面抗原、包括淋巴细胞、血小板、大鼠肾脏细胞及感染的病毒细胞获得成功以后，已得到愈来
一、免疫亲和层析程序方案概述 1. 将抗体与基质（微珠）共价交联并制备抗体亲和层析柱。 先将单克隆抗体或经过亲和层析纯化的多克隆抗体以共价方式交联到固相基质（微珠）上。除特殊情况外，一般不使用未经纯化的多抗，因为从多抗层析柱上洗脱抗原非常困难，通常需要以适当的条件先使抗原变性。抗体以共价方式交联到固相基质上有很多不同的方案，将抗体交联到蛋白A或蛋白G微珠上可能最简单。另一种方法是将抗体共价交联到具有活性基团的微珠上。 2. 将抗原结合到抗体-微珠基质上。 在抗体-微珠基质
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