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- kl487Hu21
- 2025年07月16日
- WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA
- Mouse小鼠，Human人，Rat大鼠、、、、、
- Homo sapiens (Hukl)
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
粉末/液体
- 保存条件：
-20℃至-80℃
- 克隆性：
见说明书
- 标记物：
未标记
- 适应物种：
Homo sapiens (Hukl)
- 宿主：
Mouse小鼠，Human人，Rat大鼠、、、、、
- 应用范围：
WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA
- 浓度：
500ug/ml
- 抗体英文名：
Monoclonal Antibody to Histatin 1 (HTN1)
- 抗体名：
唾液富组蛋白1(HTN1)单克隆抗体
- 规格：
200ug/200ug/200ug
| 规格： | 200ug | 产品价格： | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 200ug | 产品价格： | 询价 |
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www.klbscience.com
单克隆抗体制备的基本过程如下：
（1）用抗原免疫小鼠；
（2）从抗原免疫过的小鼠获取脾细胞；
（3）应用细胞杂交技术使骨髓瘤细胞与B淋巴细胞融合，得到杂交瘤细胞。这种细胞不仅能够像B淋巴细胞一样合成性质稳定的转移性抗体，而且能够像骨髓瘤细胞一样无限复制，这样就可以产生大量且性质专一的鼠源抗体；
（4）对获得的杂交瘤细胞进行筛选，选出能分泌高效价抗体的杂交瘤；
（5）对已筛选出的单个细胞进行鉴定和克隆。
杂交瘤产生的单克隆抗体在各个领域中应用越来越广，有很大的优点和潜力。能够根据需要进行研发生产，可建立稳定的细胞株持续供给应用，相比于抗血清能够减少大量的动物和费用，而且纯度高，均一性好，可作为一种标准试剂。
在获得能分泌高效价抗体的杂交瘤细胞株后，一般有两种方法来获得单克隆抗体：小鼠腹腔注射杂交瘤细胞和细胞培养。
（1）小鼠腹水：
将杂交瘤细胞接种到小鼠的腹腔，杂交瘤在腹腔内增殖，取得腹水进行纯化即可得到抗体。此法易于操作，重复性高，且花费少，得到的抗体量多，但伤害动物，而且当需要大规模制备抗体时需要大量动物。
（2）细胞培养：
将杂交瘤细胞进行培养，培养后的上清液中即含有抗体。这种方法适合大规模生产抗体。但是这种方法获得的抗体杂质相对较多，因为细胞上清含有培养液，pH指示剂，细胞代谢废物等。而且培养用的血清中的成分不明确，可能会含有能影响抗体纯度的杂蛋白。所以在细胞培养中会逐渐将杂交瘤细胞通过逐步减少血清来驯化到无血清培养。
总之，单克隆抗体的高特异性，重复性使其在生物研究以及医药方向都有良好的应用基础以及前景。
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然而，要想得到一张高质量的免疫组化染色切片也并非易事。由于切片制作和免疫组化染色过程均存在很多步骤或环节，每一个步骤或环节都需要操作者严格控制实验条件，否则可能会影响到最终结果。
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文献和实验通过免疫组化的方法分析侵袭性乳腺癌中 GD2 表达的临床和病理相关性
来自纽约癌症中心的学者，对 396 例乳腺癌组织免疫组化染色 GD2 靶点，其结果与临床病理特征、生存结果进行相关性分析，结果支持 GD2 可以作为潜在治疗靶点。 双唾液酸神经节苷脂 GD2 是一种细胞表面相关抗原，在神经外胚层来源的肿瘤上表达，可作为某些癌症类型的免疫治疗靶点。但目前关于乳腺癌和 GD2 表达相关性的研究资料较少，来自纽约癌症中心的学者们研究了 GD2 作为潜在靶向治疗中生物标志物的可能性。研究团队收集了 396 例不同组织学类型的乳腺癌组织，用抗 GD2 3F8 单克隆抗体
尚待进一步研究。在这项工作中，我们报告了逐渐增加渗透压来增加 CHO 细胞分批培养中单克隆抗体的生产率。我们修改了 CHO 细胞补料批次操作规程，以探索渗透压逐渐升高对整体单克隆抗体生产的影响。最后高渗条件可能会影响产物糖基化，因此对补料 MAb 产品的聚糖谱进行了分析，以评估此类处理对蛋白质产品质量的影响。2 结果与讨论2.1 培养渗透压的逐步提高对分批补料生产率的综合影响据报道，增加的渗透压在分批条件下会影响培养效率，因此，使用渗透压为 325、400 和 500 mOsm / kg 的培养
问：请教各位老师 ：一病人两次尿检胰淀粉酶都比总淀粉酶高 正常吗？答：1、检测原理：免疫抑制连续监测法。底物4,6-亚乙基-a-D-麦芽七糖苷-对硝基苯酚（EPS-G7）被α-淀粉酶裂解为多种片段,在第二步反应中它们被a-葡萄糖苷酶进一步水解生成葡萄糖和对硝基苯酚。由于在预孵育阶段，唾液淀粉同工酶被两种单克隆抗体的复合体选择性抑制，所以吸光度的上升速率与样品中胰淀粉酶的活力成正比。2、检测过程中注意事项：残余的唾液a-淀粉酶活力可达3%，极高的唾液淀粉酶的活力会使胰淀粉酶结果偏高。唾液和皮肤
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