- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-4043
- 美国
- 2025年12月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
细胞种类：L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)细胞,ATCC细胞
培养的天数：传代后3d
放大倍速：倒置显微镜 放大倍数：X10、X25
培养基种类：Grace+10%胎牛血清；
L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)细胞,ATCC细胞状态与特征简述:细胞悬浮生长，呈梭形，生长速度快，2d～3d又可传 代
L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)细胞,ATCC细胞软琼脂集落形成试验
本法适用于非锚着依赖性生长的细胞，如骨髓造血干细胞、肿瘤细胞株、转化细胞系。利用琼脂液无粘着性又可凝固的特性，将肿瘤细胞混入琼脂液中，琼脂液凝固使肿瘤细胞置于一定位置，琼脂中肿瘤细胞可能向周围作全方位的移动，因此可以用来检测肿瘤细胞的主动移动能力。肿瘤细胞在适宜培养基中又可以增殖，从而可以测定肿瘤细胞克隆形成率。造血系统软琼脂集落形成试验方法相同，主要用于有关细胞分化的研究，但使用培养基不同。
（1）同上（1）~（3）步骤。
（2）调整细胞悬液密度为1×103个/ml细胞。
（3）L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)细胞,ATCC细胞制备底层琼脂，完全溶化的5%琼脂和 37℃ 左右预温的新鲜完全培养液以1：9比例在 40℃ 均匀混合，加入培养皿（直径 60mm ）中，每皿含0.5%琼脂培养基2ml，室温下琼脂完全凝固。
（4）制备上层琼脂,取 37℃ 不同密度梯度(按照每皿含50、100、200个)的细胞悬液1.5ml移入小烧杯中，加入 40℃ 、5%琼脂等体积混匀，即成0.25%半固体琼脂培养基。配好的半固体琼脂培养基立即加入铺有底层琼脂的培养皿中，室温下琼脂凝固。 37℃ 、5%CO2静置培养2-3周。
L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)细胞,ATCC细胞相关细胞如下：
YB-ATCC-4424 小鼠胚胎纤维细胞,STO细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4425 小鼠胚胎细胞,NIH/3T3细胞, 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4426 小鼠胚胎肝细胞,BNL CL.2细胞, 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4427 小鼠胚胎干细胞瘤细胞,P19细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4428 小鼠胚胎干细胞,CmESCs-11细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4429 小鼠胚胎成纤维细胞(前脂肪) NIH-3T3-L1细胞, 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4430 小鼠胚胎成纤维细胞,T6-Swiss albino细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4431 小鼠胚胎成纤维细胞,SK-MEL-1细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4432 小鼠胚胎成纤维细胞,Psi2 DAP细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验血清 和NEAA Chang 上皮细胞 人 肝脏 BME, 10% 小牛血清 CHO-K1 上皮细胞 仓鼠 卵巢 F-12, 10% 胎牛血清 Clone 9 上皮细胞 大鼠 肝脏 F-12K, 10% 胎牛血清 Clone M-3 上皮细胞 小鼠 黑素瘤 F-10, 15% 马血清和 2.5% 胎牛血清 COS-1 成纤维细胞 猴 肾 DMEM, 10% 胎牛血清 COS-3 成纤维细胞 猴 肾 DMEM, 10% 胎牛血清
100 倍浓度，在试剂盒中即为 100 倍浓度。6 试验方法6.1 细胞和培养条件TK+/- 型的 L5178Y-3.7.2C 小鼠淋巴瘤细胞或 TK6 人类淋巴母细胞。两种细胞均在 5% 二氧化碳、37 ℃、饱和湿度条件下作常规悬浮培养。为避免在培养和传代期间自发突变的细胞对试验结果的影响，在正式试验前，应清除自发突变的 TK-/-基因型细胞。方法是：a）对于 L5178Y 细胞，使用 THMG 培养基处理 24 h，以 800r/min～1000 r/minm 的速度离心 4～6 min
Nature Methods-让胚胎干细胞茁壮成长，一个神奇的小分子配方介绍
的信号通路。相比较Y-27632，CEPT能够显著的提升hPSCs在冻存复苏(Cryopreservation)和单细胞克隆(Single-Cell Clone)过程中的存活率。这将有助于促进hPSC在疾病治疗和再生医学治疗等领域的大规模培养和使用。 相关研究重点 1. 药物筛选 陈宁博士团队首先建立了一种高通量细胞存活筛选体系(Cell-surivival assay qHTS) ，通过CTG
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