- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-6431
- 美国
- 2025年07月15日
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- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
产品名称：Kit225－k6细胞,ATCC细胞
规格：70%密度的25cm2培养瓶的细胞一瓶
特点：细胞代数为4-5代左右
包装：内层无菌自封袋；专用防压泡沫盒；外层防压保温气泡袋；说明书
售后：收到Kit225－k6细胞,ATCC细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真或E-mail致销售人员，我们将尽快为您解决。
杂交瘤细胞筛选：Kit225－k6细胞,ATCC细胞
杂交瘤细胞在融合后2周左右即可筛选，即把分泌所需抗体的杂交瘤孔从众多的孔中选出来，通常也称为抗体检测。抗体检测的方法很多，通常根据所研究的抗原和实验室的条件而定。但作为杂交瘤筛选的抗体检测方法必须具有快速、准备、简便，便于一次处理大量样品等特点。因为往往有几百个样品需要在短短几个小时就报告结果，以便决定杂交瘤细胞的取舍。所以选用抗体检测方法的原则是快速、敏感、特异、可靠、花费小和节省人力。一般说来，Kit225－k6细胞,ATCC细胞在融合之前就必须建立好抗体检测方法，并克服可能存在的问题。另一个重要问题是抗体检测方法所需要的“动力学范围”，即检出背景以上的最强与最弱信号之比，依所用的检测抗原是否纯净而定。如杂交瘤抗体是针对纯化的蛋白质抗原的，100%的抗原参与反应，一个阳性/阴性判别系统就够了。另一方面，如果杂交瘤抗体是针对细胞表面微量的蛋白抗原，检测系统可能需要能测出微弱信号，则动力学范围至少应为10：1，最好为100：1。另外，检测方法的选择还受所需杂交瘤抗体的类型和预定的用途的影响。结合补体的抗体可以用基于细胞毒性反应的检测方法来选出。如需结合A蛋白的杂交瘤抗体，就要用结合蛋白A的检测方法。
Kit225－k6细胞,ATCC细胞其它细胞表展示：
YB-ATCC-4056 小鼠成骨细胞系 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4057 鼠胚成骨细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4058 大鼠肾小管上皮细胞，ATCC：CRL-6509 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4059 大鼠肾细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4060 小鼠饲养层上皮细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4061 化学转化小鼠鼻咽上皮细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4062 大鼠鼻咽癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4063 小鼠大肠癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4064 小鼠结肠癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4065 大鼠埀体瘤细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4066 产EBV的绒猴白细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4067 小鼠艾氏腹水瘤细胞TCM15 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4068 小鼠胚胎成纤维细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4069 小鼠皮下结缔组织细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4070 蚊子细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验之mycoplasma (e.g. M. hyorhinis)。不需培养mycoplasma作为正反应对照组，避免可能之污染。 缺点︰PCR反应很灵敏，易有伪阳性结果。此方法尚在评估中，故结果仅作为参考和内部品管之一部份。 材料与设备： ATCC mycoplasma detection kit:可作50～100 reactions. 提供1st stage primer mixture与2nd stage primer mixture positive control DNA (A. laidlawii
(past 30 years) USA－ATCC 15-20 1992 Japan－(IFO，RIKEN，JCR 80~30~22 1981 1987-19931998 Germany－DSM 36 1990-1994 Argentina 65 1987 Israel 32 1986-1993 China 95 1990 造成支原体高污染率的原因为： 1、支原体size 0.1~0.8 um，无细胞壁，可透过一般过滤膜（0.22-0.45 um）
阻断·转染多种类型细胞－在大部分哺乳动物细胞中进行高效的siRNA和d-siRNA的转染 BLOCK-iT™ RNAi TOPO® Transcription Kit 产生长的dsRNA，直接用于无脊椎动物RNAi分析 ·简单而有效－高产量制备双链dsRNA转录本·方便－可以从任何PCR产物开始 BLOCK
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