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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温,避光,12个月
- 库存：
10
- 供应商：
上海远慕生物
- 规格：
4×250ml
货品：YM-Xz191
产品名称：增强革兰氏染色液4×250ml
规格：4×250ml
分类：微生物染色
储存条件：室温,避光,12个月
用途：革兰氏细菌染色
注意事项：经典革兰染色法,主要由：结晶紫染色液、碘液、脱色液、石炭酸复红染液组成。染色结果为：菌体呈紫红色。
货期：现货
远慕生物专业提供增强革兰氏染色液
上海远慕生物科技公司长期专业供应多类型染色液，增强革兰氏染色液溶液供应，能提供的染色液，溶液上达万种，能满足科研人员的不同需求。
相关标签： 生化染色液,缓冲液,增强革兰氏染色液
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文献和实验过硫酸胺 0.1 g ，加超纯水1.0 mL 溶解后，4 ℃ 保存，保存时间为 1 周。（-20 ℃长期保存） 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中，定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS（2L） NaOH 调 pH 值至 7.4，定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲液 混匀后，分装于 1.5 mL 离心管中，4 ℃ 可保存数周，-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存，1 次溶液可重复
细胞可以省略该步骤。 2） 将细胞悬浮液收集到离心管中，在2-8℃下以1000×g离心5分钟，然后吸去培养基，用预冷PBS洗涤细胞3次。 3） 加入适量的预冷PBS（建议在使用前立即加入蛋白酶抑制剂）重悬细胞。在6孔培养板（约1×106个细胞）中，每个孔加入150-250μL的PBS来重悬细胞。 4） 使样本在-20℃或-80℃条件和室温条件下反复冻融，重复冻融过程数次，直至细胞完全裂解。也可以使用超声波细胞破碎器超声处理悬浮液来裂解细胞。 5） 2-8℃下以1500×g离心10分钟，去除细胞碎片，收集上清液
IMVC 生化试验： 2.3 铜绿假单胞菌： 革兰氏染色试验：革兰氏阴性杆菌，红色A。 氧化酶试验：将氧化酶试纸用蒸馏水浸湿，用细玻璃棒或一次性接种针挑取单个菌落，涂在试纸上。在60s 内变为蓝色或蓝紫色为阳性，不变色为阴性。 绿脓菌素试验：取斜面培养物接种于PDP 琼脂培养基斜面上，培养24 小时，加三氯甲烷3～5 ml 至培养管中，搅碎培养基并充分振摇。静置片刻，将三氯甲烷相移至另一试管中，加入1mol/L 盐酸试液约1 ml，振摇后，静置片刻，观察。若盐酸溶液呈粉红
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